Quy luật di truyền giới tính và di truyền liên kết giới tính SVIP

Giới tính của con người được quyết định bởi

Gene liên kết giới tính là các gene nằm ở

Ở ruồi giấm, A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với a quy định mắt trắng. Cho phép lai P: X^AX^a x X^AY. Đời con F₁ sẽ có tỉ lệ kiểu hình là

Biết rằng bệnh do gene lặn liên kết với X quy định, một người phụ nữ có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh, khả năng cô ấy mang allele bệnh là bao nhiêu?

Ở người, một gene có allele lặn gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y. Bệnh do gene này gây ra sẽ biểu hiện

Một gia đình có người bố mang gene quy định tính trạng lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Theo lý thuyết, người bố sẽ truyền lại gene này cho

Một người phụ nữ bình thường mang gene lặn bệnh liên kết với X kết hôn với người đàn ông bình thường, khả năng họ sinh con trai bị bệnh là bao nhiêu phần trăm?

Hiện tượng di truyền nào sau đây chỉ có ở các gene liên kết với giới tính?

Một người đàn ông có gene lặn gây bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể X. Xác suất anh ta truyền bệnh này cho con trai của mình là bao nhiêu?

Một người mẹ mang gene gây bệnh mù màu đỏ - lục nhưng không mắc bệnh. Xác suất cô ấy truyền lại gene này cho con gái của mình là bao nhiêu?

Di truyền liên kết giới tính là sự di truyền của tính trạng do các gene nằm trên nhiễm sắc thể nào sau đây quy định?

Gene liên kết X là các gene nằm trên

Vì sao ở người, các bệnh do gene lặn liên kết trên nhiễm sắc thể giới tính (như bệnh mù màu đỏ - lục, máu khó đông,...) thường có tỉ lệ biểu hiện ở nữ giới thấp hơn so với nam giới?

Khi nói về các gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, phát biểu nào sau đây là chính xác?

Ứng dụng nào dưới đây không phải là ứng dụng di truyền giới tính và di truyền liên kết giới tính?

Kết quả phép lai nào sau đây cho thấy có sự di truyền liên kết gene với giới tính?

Để phát hiện gene di truyền liên kết với giới tính, cần tiến hành phép lai nào sau đây?

Đối tượng trong thí nghiệm pháp hiện di truyền liên kết giới tính của Morgan là

Một người đàn ông bị bệnh máu khó đông lấy vợ bình thường, sinh ra con trai bị bệnh. Biết rằng bệnh này do gene lặn nằm trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y và quá trình đột biến không xảy ra. Họ mong muốn sinh thêm một người con gái không bị bệnh và tìm đến y học tư vấn để có được dự đoán chính xác.