Lý thuyết SVIP

In bài

00:00

I. Hệ thống hóa về hidrocacbon

	Ankan	Anken	Ankin	Ankylbenzen
Công thức phân tử	\(C_nH_{2n+2}\left(n\ge1\right)\)	\(C_nH_{2n}\left(n\ge2\right)\)	\(C_nH_{2n-2}\)	\(C_nH_{2n-6}\left(n\ge2\right)\)
Đặc điểm cấu tạo phân tử	Chỉ có liên kết đơn C-C, C-H Có đồng phân mạch cacbon	Có một liên kết đôi C=C Có đồng phân mạch cacbon Có đồng phân vị trí liên kết đôi Có đồng phân hình học	Có một liên kết ba \(C\equiv C\) Có đồng phân mạch cacbon Có đồng phân vị trí liên kết ba	Có vòng benzen Có đồng phân mạch cacbon của nhánh ankyl Có đồng phân vị trí tương đối của các nhóm ankyl
Hình ảnh trong không gian
Tính chất vật lý	Ở điều kiện thường, các hợp chất từ \(C_1-C_4\) là chất khí; \(\ge C_5\) là chất lỏng hoặc rắn. Không màu. Không tan trong nước.
Tính chất hóa học	Phản ứng thế (halogen) Phản ứng tách Phản ứng oxi hóa	Phản ứng cộng (\(H_2,Br_2,HX,...\)) Phản ứng trùng hợp Phản ứng oxi hóa	Phản ứng cộng \(\left(H_2,Br_2,HX,...\right)\) Phản ứng thế H liên kết trực tiếp với nguyên tử C của liên kết ba đầu mạch Phản ứng oxi hóa	Phản ứng thế (halogen, nitro) Phản ứng cộng Phản ứng oxi hóa mạch nhánh
Ứng dụng	Làm nguyên liệu, nhiên liệu, dung môi	Làm nguyên liệu	Làm nguyên liệu	Làm nguyên liệu. dung môi