K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

12 tháng 5 2018

Đáp án C

Tế bào người có 47 NST chứng tỏ là thể ba nhiễm. 

- A sai vì thế dị bội có thể có cả các thể một nhiễm, khuyết nhiễm...

- B sai vì ngoài hội chứng Đao còn có các hội chứng khác cũng là thể ba nhiễm

- C đúng

D sai vì hội chứng Tocno là thể 1 nhiễm.

13 tháng 4 2018

Chọn đáp án B.

Người mắc hội chứng Đao có bộ NST 2n + 1.

29 tháng 11 2018

Đáp án A

11 tháng 10 2017

Bộ NST  của bệnh nhân là 47

=>  Thể 3

=> Đột biến thể 3 gồm 1,2,4,6

=> Đáp án D 

1 tháng 4 2018

Đáp án B

Tế bào của bệnh nhân ở kì giữa có 47 NST kép

=> Trong 1 tế bào bình thường có 47NST

=> Khả năng bệnh này thuộc thể đột biến :

1 Đao : 3 NST số 21

2 Claiphento : XXY

4 siêu nữ : XXX

6 Patau 3 NST số 13

19 tháng 8 2018

Đáp án A

Dạng đột biến và số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của hội chứng Đao là thể 3 ở cặp NST 21- có 47 NST.

27 tháng 1 2019

Ta có A có 47 chiếc => đột biến dị bội có thể là 3 NST số 21 => Đao , 3 NST X => siêu nữ, bộ NST XXY ( nam)

=> Claiphento

Ta có A có 45 chiếc => đột biến dị bội có thể là 1 NST số X => Torno

Đáp án B

14 tháng 7 2019

Đáp án A

(1) sai vì bộ NST của các tế bào này là 94: 2 = 47 (thể ba) và có sự phân li của NST đơn nên các tế bào này đang thực hiện nguyên phân.

(2) sai vì có 6 NST đơn có hình thái hoàn toàn giống nhau nên dạng thể 3 này phải xảy ra ở NST thường hoặc trường hợp 3X, thai nhi không thể mắc hội chứng Claiphentơ.

(3) đúng, vì hội chứng Tơcnơ có số lượng NST là 45.

(4) đúng, hiện tượng này có thể do sự rối loạn trong quá trình giảm phân của bố hoặc mẹ.

(5) sai, liệu pháp gen chỉ có thể loại bỏ 1 số gen và nên không thể tác động lên những bệnh di truyền do đột biến số lượng NST gây nên.

3 tháng 1 2017

Đáp án A

(1) sai vì bộ NST của các tế bào này là 94: 2 = 47 (thể ba) và có sự phân li của NST đơn nên các tế bào này đang thực hiện nguyên phân.

(2) sai vì có 6 NST đơn có hình thái hoàn toàn giống nhau nên dạng thể 3 này phải xảy ra ở NST thường hoặc trường hợp 3X, thai nhi không thể mắc hội chứng Claiphentơ.

(3) đúng, vì hội chứng Tơcnơ có số lượng NST là 45.

(4) đúng, hiện tượng này có thể do sự rối loạn trong quá trình giảm phân của bố hoặc mẹ.

(5) sai, liệu pháp gen chỉ có thể loại bỏ 1 số gen và nên không thể tác động lên những bệnh di truyền do đột biến số lượng NST gây nên.

28 tháng 11 2018

Đáp án: D

Các phát biểu đúng là (1) (2) (3) (4)

Do ở người đột biến thể ba ở các NST có kích thước lớn khác đều gây mất cân bằng và gây chết, NST số 21 kích thước bé nên ít ảnh hưởng đến hệ gen

=> cá thể mắc bệnh Đao vẫn sống

=> 3 đúng

4 . Tế bào bạch cầu là tế  bào có nhân

=> quan sát nhân

=> đột biến số lượng NST trong tế bào

=> Xác định được nguyên nhân gây bệnh

5 sai, đó là mô tả của hội chứng Tơc nơ, bệnh đao có cả nam và nữ

2 tháng 10 2019

Đáp án A

các ý đúng là 1, 2, 3, 4.