K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Các câu hỏi dưới đây có thể giống với câu hỏi trên
10 tháng 3 2021
a) quy ước gen: vì bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X
Bình thường : A ; bị máu khó đông :a
TÌm KG :Bố bình thương có KG là XAY ;mà con trai bị bệnh có KG là XaY
=> Mẹ bình thường có KG là : XAXa
Sơ đồ lai : P :XAY x XAXa
G: XA ; Y XA ; Xa
F1: 1XAXA : 1XAXa ; 1XAY ; 1XaY
KHF1 : 50% con gái bình thường : 25% con trai bình thường : 25% con trai bị bệnh
b) Xác suất của cặp vợ chồng đó sinh người con thứ 2 bị mắc bệnh máu khó đông là : 25%.25%= 6.25%
MH
11 tháng 11 2021
Cấu trúc của NST ở kì giữa gồm hai nhiễm sắc tử chị em (crômatit) gắn với nhau ở tâm động (eo thứ nhất). Tâm động là điểm đính NST vào sợi tơ vô sắc trong bộ thoi phân bào. Nhờ đó, khi sợi tơ co rút trong quá trình phân bào, NST di chuyển về các cực của tế bào.
10 tháng 11 2021
- Cấu trúc của NST ở kì giữa gồm hai nhiễm sắc tử chị em (crômatit) gắn với nhau ở tâm động (eo thứ nhất). Tâm động là điểm đính NST vào sợi tơ vô sắc trong bộ thoi phân bào. Nhờ đó, khi sợi tơ co rút trong quá trình phân bào, NST di chuyển về các cực của tế bào.
(Tham khảo)
5 tháng 5 2021
-Thải rác ra môi trường
-Thải nước thải bẩn ra kênh , sông , ao,...
- Phun thuốc trừ sâu quá liều , vứt bao bì thuốc sâu bừa bãi
Những việc làm trên khiến môi trường và nguồn nước bị ô nhiễm , sức khoẻ con người bị huỷ hoại từng ngày . Các bệnh ung thư gia tăng
S
27 tháng 2 2022
Hình trên lak vẽ lại của quá trình phân bào giảm phân , ở kì giữa II
Ý nghĩa của giảm phân :
+ Nhờ sự phân li của NST trong cặp tương đồng xảy ra trong giảm phân, số lượng NST trong giao tử giảm còn 1 nửa (n) so vs ban đầu nên khi thụ tinh -> phục hồi bộ NST 2n của loài, là cơ sở cho sự sinh sản của loài hữu tính
+ Sự trao đổi chéo giữa 2 cromatit trog cặp NST kép tương đỗngảy ra ở kì đầu, sự phân ly độc lập ở kì sau của giảm phân I đã tạo ra nhiều loại giao tử khác nhau -> Cơ sở xuất hiện biến dị tổ hợp
S
24 tháng 10 2023
Trình tự acid amin của chuỗi polipeptit đc tổng hợp đc quy định bởi trình tự sắp xếp các nucleotit trên gen. Vì gen mang trình tự sắp xếp các loại nucleotit thông qua quá trình trung gian là tổng hợp mARN dựa trên mạch gen -> mARN sao chép trình tự sắp xếp nu trên gen rồi dịch mã tạo ra chuỗi polipeptit dựa trên trình tự các nu trên mARN để gắn các bộ ba (acid amin) lại vs nhau bằng tARN
MH
21 tháng 2 2021
Nếu NTBS bị vi phạm trong quá trình nhân đôi ADN và tổng hợp mARN thì ADN và mARN sẽ bị thay đổi -> protein bị thay đổi -> tính trạng thay đổi
1 tháng 7 2022
Nếu NTBS bị vi phạm trong quá trình nhân đôi ADN và tổng hợp mARN thì ADN và mARN sẽ bị thay đổi -> protein bị thay đổi -> tính trạng thay đổi
S
19 tháng 5 2022
Để gây đột biến gen có hiệu quả thì nên sử dụng tác nhân gây đột biến vào giai đoạn nào của quá trình phân bào giải thích ?
- Ta biết rằng đột biến gen có nguyên nhân là do rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN -> đột biến gen.
- Mà quá trình tự nhân đôi ADN chỉ diễn ra ở kì trung gian của các quá trình phân bào (nguyên phân, giảm phân) nên để có hiệu quả thik nên sử dụng các tác nhân gây đột biến vào giai đoạn kì trung gian của các quá trình phân bào
22 tháng 3 2022
REFER
- Kì đầu I: bắt chéo, trao đổi đoạn tạo nhóm gen liên kết mới
- Kì sau I: sự tổ hợp cùng phân li tạo ra những biến dị tổ hợp phong phú
VQ
22 tháng 3 2022
Tham khảo
- Kì đầu I: bắt chéo, trao đổi đoạn tạo nhóm gen liên kết mới
- Kì sau I: sự tổ hợp cùng phân li tạo ra những biến dị tổ hợp phong phú
Đây là trang học tập, nghiêm cấm thả thính dạo.
@Bảo
#Cafe