K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

17 tháng 7 2017

Đáp án A

Bệnh do gen trội nằm trên NST thường. (A_: bị bệnh; aa: không bệnh)

(1) Xác suất người số 18 mang alen gây bệnh là 66,67% à sai, số 18 chắc chắn có KG aa.

(2) Có thể xác định được kiểu gen của cặp vợ chồng 5 và 6 cùng các con của họ. à đúng, cặp vợ chồng 5 và 6 cùng các con của họ đều có KG aa.

(3) Tất cả các cá thể bị bệnh đều có thể xác định được kiểu gen nhờ các thông tin từ phả hệ. à sai

(4) Cặp vợ chồng 22 – 23 sinh con thứ 4 là nữ, lành bệnh có xác suất là 16,67%  à sai, 22 có KG Aa, 23 có KG aa à xác suất sinh con thứ 4 là nữ lành bệnh (aaXX)
= 1/2 x 1/2  x 1/4= 25%

23 tháng 5 2018

Đáp án A

 

Bệnh do gen trội nằm trên NST thường. (A_: bị bệnh; aa: không bệnh)

(1) Xác suất người số 18 mang alen gây bệnh là 66,67% à sai, số 18 chắc chắn có KG aa.

(2) Có thể xác định được kiểu gen của cặp vợ chồng 5 và 6 cùng các con của họ. à đúng, cặp vợ chồng 5 và 6 cùng các con của họ đều có KG aa.

(3) Tất cả các cá thể bị bệnh đều có thể xác định được kiểu gen nhờ các thông tin từ phả hệ. à sai

(4) Cặp vợ chồng 22 – 23 sinh con thứ 4 là nữ, lành bệnh có xác suất là 16,67%  à sai, 22 có KG Aa, 23 có KG aa à xác suất sinh con thứ 4 là nữ lành bệnh (aaXX)
= 1 2 x
1 2 x 1 4 = 25%

22 tháng 1 2018

Chọn đáp án C.

- Xét sự quy định bệnh:

Ta có I1, I2 bình thường sinh con bệnh II6, 8 nên gen gây bệnh là gen lặn

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường >> a: bị bệnh

- Xét kiểu gen trong từng thế hệ ta có:

II6 bệnh có kiểu gen aa g Kiểu gen của I1, I2 dị hợp; tương tự II9, II10 mang kiểu gen Aa.

II8 và III13 có kiểu gen aa; III13 nhận a của II8 và 1 alen a của II7 mà II7 có kiểu hình bình thường nên kiểu gen của II7 là Aa. III15 bị bệnh nên mang kiểu gen aa.

Các cá thể có thể xác định chính xác kiểu gen với quy luật trên: I1, I2; II6,7,8,9,10: III13,15 g 1 sai vì có 6 người trong phả hẹ không xác định chính xác kiểu gen.

Người bị bệnh kiểu gen aa (đồng hợp) g 2 đúng.

I3 hoặc I4 có thể có kiểu gen đồng hợp trội AA hoặc cả hai đều mang kiểu gen dị hợp Aa vì sinh ra II10 mang kiểu gen Aa.

Số người có kiểu gen đồng hợp trội tối da: II5, 11,12, I3 hoặc I4g 3 sai.

II9, II10 mang kiểu gen Aa nên sinh ra con II14 có khả năng mang thành phần kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp III.13 – III.14: (1/3AA : 2/3Aa) ×aa ®aa =2/3 × 1/2 =1/3

Xác suất sinh con trai bệnh: 1/3 × 1/2  = 1/6g 4 sai

Cặp vợ chồng I3, 4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kiểu Aag 5 sai.

22 tháng 2 2017

Đáp án D

Xét sự quy định bệnh:

có I1,2 bình thường sinh con bệnh II6,8 nên gen gây bệnh là gen lặn

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Xét kiểu gen trong từng thế hệ

II6 bệnh có kg aa → kg của I1,2 dị hợp; tương tự với Kg II9,10 và III15

II8 và III13 có kg aa; III13 nhận a của II8 và  1 a của II7 mà II7 có kh Bình thường nên kg của II7 là Aa

Các cá thể có thể xác định chính xác kg với quy luật trên:  I1,2; II6,7,8, 9, 10; III13, 15 → 1 sai

Người bị bệnh kg aa (đồng hợp) → 2 đúng

Có 5 người có kg đồng hợp trội tối đa mà ko ảnh hưởng đến kg cơ thể bị bệnh ở các thế hệ: II.5, 1I.11, 1I.12, (I.3 hoặc I.4); II.14 → 3 sai.

SX sinh con trai bị bệnh của cặp vợ chồng III.13 – III. 14 là

Sx sinh con bị bệnh của cặp III.13 – III. 14 : (1/3 AA: 2/3 Aa) x aa → aa =1/3

SX sinh con trai bệnh: 1/3 × 1/2 =1/6 → 4 sai

Cặp vợ chồng I3,4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kg Aa → 5 sai.

Số đáp án sai: 1, 3, 4, 5.

19 tháng 1 2017

Chọn đáp án A

Xét sự quy định bệnh:

Ta có I1, I2 bình thường sinh con bệnh II6, 8 nên gen gây bệnh là gen lặn.

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường >> a: bị bệnh.

Xét kiểu gen trong từng thế hệ ta có:

I6 bệnh có kiểu gen aa ® Kiểu gen của I1, I2 dị hợp; tương tự với II9, I10 mang kiểu gen Aa.

II8 và III13 có kiểu gen aa; III13 nhận a của II8 và 1 alen a của II7 mà II7 có kiểu hình bình thường nên kiểu gen của II7 là Aa. III15 bị bệnh nên mang kiểu gen aa.

Các cá thể có thể xác định chính xác kiểu gen với quy luật trên: I1, I2; II6, 7, 8, 9, 10; III13, 15 ®1 sai vì có 6 người trong phả hệ không xác định chính xác kiểu gen.

Người bị bệnh kiểu gen aa (đồng hợp) ® 2 đúng. I3 hoặc I4 có thể có kiểu gen đồng hợp trội AA hoặc cả hai đều mang kiểu gen dị hợp Aa vì sinh ra II10 mang kiểu gen Aa.

Số người có kiểu gen đồng hợp trội tối đa: II5, 11, 12, I3 hoặc I4 ®3 sai.

II9, II10 mang kiểu gen Aa nên sinh ra con II14 có khả năng mang thành phần kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp III.13 - III. 14: (1/3AA : 2/3Aa) x aa ®aa = 2/3 x 1/2 =1/3

Xác suất sinh con trai bệnh: 1/6 ® 4 sai

Cặp vợ chồng I3, 4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kiểu Aa ® 5 Sai.

4 tháng 5 2017

Đáp án C

Xét sự quy định bệnh:

Ta có I1, I2 bình thường sinh con bệnh II6, 8 nên gen gây bệnh là gen lặn.

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường >> a: bị bệnh.

Xét kiểu gen có trong từng thế hệ ta có:

II6 bệnh có kiểu gen aa => Kiểu gen của I1, I2 dị hợp; tương tự với II9, II10 mang kiểu gen Aa.

II8 và III13 có kiểu gen aa; III13 nhận a của II8 và 1 alen a của II7 mà II7 có kiểu hình bình thường nên kiểu gen của II7 là Aa. III15 bị bệnh nên mang kiểu gen aa.

Các cá thể có thể xác định chính xác kiểu gen với quy luật trên: I1, I2; II6, 7, 8, 9, 10; III13, 15 => 1 sai vì có 6 người trong phả hệ không xác định chính xác kiểu gen.

Người bị bệnh kiểu gen aa (đồng hợp) => 2 đúng.

I3 hoặc I4 có thể có kiểu gen đồng hợp trội AA hoặc cả hai đều mang kiểu gen dị hợp Aa vì sinh ra II10 mang kiểu gen Aa.

Số người có kiểu gen đồng hợp trội tối đa: II5, 11, 12, I3 hoặc I4 => 3 sai.

II9, II10 mang kiểu gen Aa nên sinh ra con II14 có khả năng mang thành phần kiểu gen 1 3 AA: 2 3 Aa.

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp III.13 – III. 14: ( 1 3 AA: 2 3 Aa) x aa => aa = 2 3 × 1 2 = 1 3

Xác suất sinh con trai bệnh: 1 3 × 1 2 = 1 6 => 4 sai

Cặp vợ chồng I3, 4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kiểu Aa => 5 sai.

23 tháng 3 2018

Đáp án B

(1) Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định à đúng

(2) Đã xác định được kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên à sai, xác định KG của 10 người

(3) Cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con bị bệnh với tỉ lệ 10% à đúng

(4) Xác suất cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là  7 15  à đúng

Bố mẹ (3), (4) đều không bệnh sinh con (9) là con gái bị bệnh à bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

A: bình thường; a: bị bệnh

- Xét (15) có em gái (16) bị bệnh à (15) có KG 1 3 A A ;   2 3 A a  à tạo giao tử  2 3 A ;   1 3 a

- Xét (14):

+ (7) có bố (2) bị bệnh à (7) có KG Aa à tạo giao tử  1 2 A ;   1 2 a

+ (8) có KG:  1 3 A A ;   2 3 A a  à tạo giao tử  2 3 A ;   1 3 a

à (14) không bệnh có KG: 2 5 A A ;   3 5 A a  à tạo giao tử  7 10 A ;   3 10 a

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là = 7 10 × 2 3 = 7 15

19 tháng 6 2019

Đáp án: A

Cặp vợ chồng 1 x 2 bình thường sinh con bị bệnh

=> A bình thường >> a bị bệnh

=> Bố bình thường sinh ra con gái bị bệnh

=> Gen qui định không nằm trên NST giới tính

=> Gen nằm trên NST thường

1 sai

2 sai, những người không mắc bệnh ở thế hệ thứ 2 hoặc có kiểu gen AA, hoặc có kiểu gen Aa

3 sai. người 15 có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa) con của cặp vợ chồng thế hệ III chỉ có  1 3  khả năng bị bệnh

4 đúng

5 có 11 người đã xác định được kiểu gen

Kiểu gen Aa có những người: 1, 2, 3, 4, 8 ,9

Kiểu gen aa có những người: 5, 6, 12, 14, 16

5 sai

Vậy có 1 phát biểu đúng

10 tháng 12 2017

Đáp án A.

Cả 4 phát biểu đều đúng.

Sơ đồ phả hệ sau mô tả một bệnh di truyền ở người Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Trong các phát biểu sau về phả hệ trên, có bao nhiêu phát biểu đúng?     (1) Alen gây bệnh có thể nằm trên nhiễm sắc thể thường hoặc ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X.     (2)...
Đọc tiếp

Sơ đồ phả hệ sau mô tả một bệnh di truyền ở người

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Trong các phát biểu sau về phả hệ trên, có bao nhiêu phát biểu đúng?

    (1) Alen gây bệnh có thể nằm trên nhiễm sắc thể thường hoặc ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X.

    (2) Có 11 người xác định được chính xác kiểu gen.

    (3) Những người số 1, 2, 3, 4 đều có kiểu gen giống nhau.

    (4) Những người số 7, 8, 9, 10, 11 đều có kiểu gen đồng hợp tử.

    (5) Các con của cặp vợ chồng 15 – 16 chắc chắn sẽ bị bệnh.

    (6) Xác suất để người số 7 có kiểu gen đồng hợp tử là 25%.

          (7) Xác suất để đứa con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng 15 – 16 là 50%

A. 3.

B. 2.

C. 4

D. 5.

1
29 tháng 5 2017

Đáp án B.

Có 2 phát biểu đúng, đó là (2), (3).

Giải thích:

Người số 1 và 2 đều bình thường sinh người con gái số 5 bị bệnh. Chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định và gen bệnh nằm trên NST thường. -> (1) sai.

- 5 người bị bệnh đều đã biết kiểu gen.

Những người không bị bệnh thì có 6 người gồm (1), (2), (3), (4), (8), (9) có con bị bệnh nên những người này có kiểu gen dị hợp. -> Biết được kiểu gen của 11 người. -> (2) và (3) đúng. Còn (4) sai.

- Con của cặp vợ chồng 15, 16 có thể bị bệnh hoặc không. Vì người 16 có kiểu gen aa nhưng người số 15 có thể có kiểu gen AA hoặc Aa. -> (5) và (7) đều sai.

- Người số 7 là con của cặp vợ chồng dị hợp (Aa × Aa) cho nên người số 7 có kiểu gen AA với tỉ lệ 1/3. -> (6) sai.