Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
a) Cặp vợ chồng là bố mẹ người đàn ông số 1 đều bị bệnh nhưng sinh ra con có người bệnh, người không bênh => Bệnh do gen trội quy định
b) Vì cặp vợ chồng là bố mẹ của người phụ nữ số 2 có chồng bệnh, vợ bình thường mà con trai lại bình thường giống bố => Sự di truyền bệnh này không liên quan đến NST giới tính.
c) Người II.1 có KG: (1/3AA:2/3Aa)
Người II.2 có KG: aa
Sơ đồ lai:
II. 1 x II.2 : (1/3AA:2/3Aa) x aa
G: (2/3A:1/3a) x a
=> Xác suất cặp vợ chồng II.1 và II.2 sinh ra 1 đứa con bình thường là: 1/3 x 1= 1/3
a,Kiểu gen của từng thành viên trong gia đình : 1,2,7:Aa ; 3,5:aa ; 4,6 :AA hoặc Aa.
b,Xác suất để II6 và II7 sinh người con bị bệnh(aa) thì cặp vợ chồng này phải có KG dị hợp (Aa) ; xác suất để II6 có KG Aa là 2/3.Xác suất sinh con trai là 1/2 . Vậy xác suất để cặp vợ chồng II6 và II7 sinh ra người con đầu bị bệnh là : 2/3 × 1/4 ×1/2 = 1/12 = 8,3% Nếu người con trai đầu mà bị bệnh thì II6 phải có KG Aa,nên xác suất sinh con bị bệnh của họ là 0,25. Vậy xác suất sinh người con ở lần sinh tiếp theo không bị bệnh là 1-0,25=0,75=75%
