K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

16 tháng 1 2019

Đáp án D

AaBbDd × aaBbDd → (Aa :aa)(1BB :2Bb :1bb)(1DD :2Dd:1dd)

A sai, có 2 kiểu gen đồng hợp quy định kiểu hình hoa trắng, lá đốm

B sai tỷ lệ cây hoa trắng, lá xanh là

C sai tỷ lệ kiểu hình là (3 đỏ :5 trắng)(3xanh : 1 đốm)

D đúng : AaBBdd ; AaBbdd

22 tháng 12 2019

30 tháng 12 2017

22 tháng 11 2017

Đáp án D

+ Xét sự di truyền của bệnh P (quy ước A bình thường ; a bệnh P)

· Bố mẹ bình thường sinh con gái bệnh à bệnh do gen lặn nằm trên NST thường à I đúng.

· (6), (3), (9), (12), (15) bị bệnh P cùng có kiểu gen là aa à (1), (2), (4), (7), (8), (10), (11), (14) đều có kiểu gen là Aa

Vậy có 13 người biết chính xác về kiểu gen của bệnh P

+ Xét sự di truyền của bệnh M (quy ước B bình thường ; b bệnh M)

· Mẹ (1) bình thường sinh con trai (5) bị bệnh nên bệnh M do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định.

· (2), (10), (11), (13) bình thường nên cùng có kiểu gen là XBY

· (4), (5), (8) bị bệnh M nên đều có kiểu gen là XbY à (1), (9) có cùng kiểu gen là XBXb

· (12) là con gái bị bệnh nên có kiểu gen là XbXb à kiểu gen của (7) là XBXb

Vậy có 11 người biết chính xác về kiểu gen của bệnh M

à xét chung cả 2 bệnh thì có 9 người biết chính xác về kiểu gen trong phả hệ trên là: (1), (2), (4), (7), (8), (9), (10), (11), (12) à II đúng.

+ Xét bệnh P, ta có (7) và (8) có kiểu gen là Aa

à kiểu gen của (13) là 2 3 A : 1 3 a ; (13) x (14) : 2 3 A : 1 3 a  x  1 2 A : 1 2 a

à xác suất sinh con bị bệnh P của cặp (13 – 14) là 1 6 . 1 2 = 1 12  

à xác suất sinh con thứ nhất là trai bị bệnh P của cặp (13 – 14) là: 1 6 . 1 2 = 1 12  à III sai.

+ IV đúng vì người thứ (7) luôn có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen AaXBXb.

12 tháng 2 2019

Đáp án A

Bệnh P: gen lặn trên NST thường (A_: bình thường; aa: bị bệnh)

(14) có KG Aa

(7) có KG: Aa à G: A 

8) có Aa à G :

à (13): AA =  

Bệnh M: gen lặn trên NST X (B_: bình thường; bb: bị bệnh)

I. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định. à đúng

II. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ. à đúng, xác định được KG của bệnh P gồm 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15; xác định được KG về bệnh M: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13. à những người xác định chính xác KG về cả 2 bệnh là 1, 2, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12.

III. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai bệnh P của cặp 13-14 là 1/6. à sai, xs sinh con trai bị bệnh P của cặp 13-14 là = 

IV. Người số (7) luôn có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen. à đúng.

 

9 tháng 2 2018

Đáp án D

Ta thấy bố mẹ bình thường (1,2) sinh ra con gái bị bệnh P(6) -> gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường

Gen gây bệnh M nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y

Quy ước gen A,B bình thường; a – bị bệnh P; b – bị bệnh M

1

2

3

4

5

6

7

8

AaXBXb

AaXBY

aa--

AaXbY

(1AA:2Aa)XbY

aa--

AaXBXb

AaXbX

9

10

11

12

13

14

15

 

aaXBXb

AaXBY

AaXBY

aaXbXb

 

 

 

 

 

I đúng

II đúng

-         Các cặp bố mẹ thường có con bị bệnh P -> có kiểu gen Aa

-         Những người mẹ bình thường có con bị bệnh M đều có kiểu gen XBXb

III sai

Người 13 có bố mẹ (7) x (8): AaXBXb  x AaXbY <-> người (13) có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

Người 14 có bố mẹ (9) x (10): aaXBXb x AaXBY -> người (14) có kiểu gen Aa(XBXB:XBXb)

Xs họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh P: (1AA:2Aa)Aa <-> (2A:1a)(1A:1a) -> 1/6

Xs họ sinh đứa đầu lòng là con trai bị bệnh P là 1/12

IV đúng

1 tháng 1 2017

Đáp án C

Người 6, 7 bình thường sinh con gái mắc bệnh P => Bệnh P do alen lặn nằm trên nhiều sắc thể thường quy định.

KG của người số 8: pp kết hôn với người 9: P_

=> người 13 không thể có kiểu gen đồng hợp về bệnh p

=> I đúng.

Người số 3 pp kết hôn với người 4 P_, sinh ra người 8 mắc bệnh P => (4) phải mang alen gây bệnh => II sai.

- Xét bệnh P:

(11) pp => (6) Pp x (7) Pp => (12) 1/3PP : 2/3 Pp => 2/3 P: 1/3 p.

(3) Pp

=> Xác suất sinh con thứ nhất bị bệnh P của cặp 12-13 là: 1/6

=> III sai.

- Xét bệnh M:

(12) XMY

(8) XMXm x (9) XMY

=> (13): 1/2 XMXM: 1/2 XMXm

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai không bị bệnh M của cặp 12,13 là: 3/8

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 là: 3/8 x 1/6  = 1/16.

=> IV đúng

9 tháng 2 2019

Đáp án A

Có 3 phát biểu đúng, đó là (II), (III) và (IV)

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P:A quy định bình thường, a quy định bị bệnh

Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

Ta có

- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P → (I) sai.

- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. → Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → (II) đúng

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+ Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a . Xác suất KQ của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6

+Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen  1 2 X B X B : 1 2 X B X b

→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 2 . 1 4 = 1 8 ; Không bị bệnh M = 7/8

→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh đúng

→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh  đúng