K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

26 tháng 8 2017

Đáp án C

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh

Quần thể người đang trạng thái cân bằng di truyền về gen nói trên, có 19% số người mang gen bệnh → Số người không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA chiếm tỉ lệ: 1 - 19% = 81%

Tần số alen A = 0,9, tần số alen a = 1 - 0,9 = 0,1

Quần thể cân bằng có cấu trúc: 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người vợ có bố bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gen dị hợp Aa → Giảm phân cho giao tử  A :  a

22 tháng 3 2018

Đáp án C

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh

Quần thể người đang trạng thái cân bằng di truyền về gen nói trên, có 19% số người mang gen bệnh → Số người không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA chiếm tỉ lệ: 1 - 19% = 81%

Tần số alen A = 0,9, tần số alen a = 1 - 0,9 = 0,1

Quần thể cân bằng có cấu trúc: 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người vợ có bố bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gen dị hợp Aa → Giảm phân cho giao tử  A :  a

Người chồng có kiểu gen: 0,81AA : 0,18Aa hay 0 , 81 0 , 81 + 0 , 18 AA :  0 , 18 0 , 81 + 0 , 18 Aa hay  9/11AA :2/11  Aa giảm phân cho giao tử  10/11A :  1/11a

Cặp vợ chồng trên sinh con bị bệnh chiếm tỉ lệ:  1 11 a . 1 2 a = 1 22

Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con bình thường là:  1 - 1 22 = 21 22

Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái và không bị bệnh là: 21 22 . 1 2 = 21 44

7 tháng 10 2019

 

Đáp án A

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh

Quần thể người đang trạng thái cân bằng di truyền về gen nói trên, có 19% số người mang gen bệnh → Số người không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA chiếm tỉ lệ: 1 - 19% = 81%

Tần số alen A = 0,9, tần số alen a = 1 - 0,9 = 0,1

Quần thể cân bằng có cấu trúc: 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người vợ có bố bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gen dị hợp Aa → Giảm phân cho giao tử  A :  a

Người chồng có kiểu gen: 0,81AA : 0,18Aa hay 0 , 81 0 , 81 + 0 . 18  AA :   0 , 18 0 , 81 + 0 . 18 Aa hay  9 11 AA :   2 11 Aa giảm phân cho giao tử   10 11 A :   1 11 a

Cặp vợ chồng trên sinh con bị bệnh chiếm tỉ lệ:  1 11 a .  1 2 a =   1 22         

Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con bình thường là: 1 - 1 22 =  21 22

Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái và không bị bệnh là:  21 22 . 1 2 =  21 44

 

26 tháng 10 2017

Con trai không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA

Gia đình nhà chồng: 

 Em trai aa => Bố mẹ (bình thường): Aa x Aa

=> Người đàn ông bình thường có các khả năng: 2 3 A a : 1 3 A A => tỷ lệ giao tử: 2 3 A : 1 3 a  

Gia đình vợ: 

 Bố aa luôn truyền a cho con gái => Người vợ: Aa => tỷ lệ giao tử 1 2 A : 1 2 a  

Xác suất sinh con trai AA:  2 3 × 1 2 × 1 2 = 1 6

Chọn B

Ở một quần thể người, bệnh P do một trong hai alen của một gen qui định; bệnh Q do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định, alen trội tương ứng qui định kiểu hình bình thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh được người con gái (A) bị bệnh P nhưng không bệnh Q và một người con trai (B) bình thường. Một gia đình khác có người chồng bình thường kết hôn với...
Đọc tiếp

Ở một quần thể người, bệnh P do một trong hai alen của một gen qui định; bệnh Q do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định, alen trội tương ứng qui định kiểu hình bình thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh được người con gái (A) bị bệnh P nhưng không bệnh Q và một người con trai (B) bình thường. Một gia đình khác có người chồng bình thường kết hôn với người vợ bị bệnh P, họ sinh được 3 người con gồm người con gái (C) bình thường, người con trai (D) chỉ bị bệnh P và người con trai (E) bị cả 2 bệnh. (B) và (C) kết hôn với nhau sinh ra người con gái (F) bình thường. (F) kết hôn với 1 người đàn ông (G) bình thường (người (G) này đến từ một quần thể đang cân bằng di truyền về gen gây bệnh P, cứ 100 người có 1 người bị bệnh này), họ sinh được 1 đứa con gái (H) không bị bệnh cả 2 bệnh trên. Biết rằng không có đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết có bao nhiêu nhận định đúng sau đây?

(1) Có 5 người trong các gia đình trên có thể xác định chính xác kiểu gen về cả 2 bệnh trên.

(2) Khả năng người (G) mang gen gây bệnh (P) là 19%. 

(3) Khả năng người (H) không mang alen gây bệnh về cả 2 gen trên là 57,24%.

(4) Xác suất để cặp vợ chồng (F) và (G) sinh thêm 2 đứa con có cả trai lẫn gái và đều có kiểu hình giống nhau về cả 2 bệnh trên là 41,96%.

A. 4

B. 3

C. 1

D. 2

1
2 tháng 5 2018

Đáp án : A

8 tháng 6 2019

Đáp án A

Gọi tỉ lệ alen XA = 1-x; tỉ lệ alen Xa = x (x > 0). Vì quần thể đang cân bằng nên ta có.

♂: (1-x) XAY: x XaY

♀: (1-x)2 XAXA: 2x(1-x) XAXa: x2 XaXa

Tỷ lệ người bị bệnh trong quần thể người là 0,0208

ó (x2+x)/2 = 0,0208

ó x = 0,04

1-x = 0,96

 Hai người bình thường lấy nhau sinh ra con bị bệnh thì mẹ có kiểu gen XAXa
 Tỉ lệ xuất hiện người phụ nữ có kiểu gen XAXa trong số những người bình thường là  2 * 0 , 04 * 0 , 96 1 - 0 , 04 * 0 , 04 = 1 13  
Để sinh con bị bệnh thì người con nhận NST Y của bố (vì bố không bệnh nên bố chắc chắn có KG XAY) =  1 13 * 1 2 * 1 2 = 1 52 = 1 , 92 %

17 tháng 11 2017

Gọi x là tần số alen gen trội Xa

1-x là tần số alen gen lặn XA

Thành phần kiểu gen đang xét ở giới cái là x2 XaXa: 2 x (1–x) XA Xa:( 1 –x)2(XA XA)

Thành phần kiểu gen đang xét ở giới đực là 1- x  X A Y : x X aY

ð  Giải phương trình 

ð

ð  X = 0.04

ð  1-x = 0.96

ð  Hai người bình thường lấy nhau sinh ra con bị bệnh thì mẹ có kiểu gen XA Xa:

ð  Tỉ lệ xuất hiện người phụ nữ có kiểu gen XA Xa: trong số những người bình  thường là 

ð 2 . 0 , 04 . 0 . 96 1 - 0 , 04 2 = 1 13

ð  Để sinh con bị bệnh thì người con nhận NST Y của bố 

ð 1 13 × 1 2 × 1 2 = 1 52 = 1 , 92 %

ð  Đáp án A

16 tháng 1 2019

Đáp án A

Gọi x là tần số alen gen trội Xa.
1 - x là tần số alen gen lặn X
A.
Thành phần kiểu gen đang xét ở giới cái là x
2 XaXa : 2*(1 – x) XAXa : ( 1 – x)2 XAXA.
Thành phần kiểu gen đang xét ở giới đực là
(1 - x) XAY : x XaY
 Giải phương trình: (x2+x)/2 = 0,0208

ó x = 0,04

=> 1 – x = 0,96

 Hai người bình thường lấy nhau sinh ra con bị bệnh thì mẹ có kiểu gen XAXa 

 Tỉ lệ xuất hiện người phụ nữ có kiểu gen XAXa trong số những người bình thường là 

(2*0,04*0,96)/(1 – 0,042) = 1/13
Để sinh con bị bệnh thì người con nhận NST Y của bố:

1/13.1/2.1/2=1/52= 1,92%

29 tháng 9 2017

Đáp án : B

Hà và Lan có :

Bố không mang alen gây bệnh có kiểu gen AA

Mẹ bị bệnh có kiểu gen aa

Vậy Hà và Lan đều có kiểu gen Aa

Chồng của cả Hà bình thường, nhưng bố chồng bị bệnh nên sẽ có kiểu gen Aa

Tương tự chồng Lan cũng có kiểu gen Aa

Vợ chồng Lan ( Aa x Aa) sinh một đứa con trai bình thường, đứa con sẽ có dạng ( 1/3 AA : 2/3 Aa)

Vợ chồng Hà ( Aa x Aa) sinh một đứa con gái bình thường, đứa con sẽ có dạng ( 1/3 AA : 2/3Aa)

Khi 2 đứa con trên kết hôn với nhau : ( 1/3 AA : 2/3 Aa) x ( 1/3 AA : 2/3 Aa)

- Trường hợp cả 2 đều có kiểu gen Aa x Aa.

Trường hợp này có xác suất xảy ra là = 4/9

Xác suất cặp vợ chồng sinh 2 đứa con đều bình thường là  9/16

- Ttrường hợp 2 : có ít nhất 1 bên có kiểu gen AA

Trường hợp này có xác suất xảy ra là 5/9

Xác suất cặp vợ chồng trong trường hợp này sinh 2 con bình thường là 100%

Vậy xác suất chung là  29/36