Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án D
m bệnh mù màu, d bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh).
Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y.
Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ à Con trai XdMY à Mẹ: XDmXdM; XDMXdM; bố: XDMY
I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen 
à sai
II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh. à sai
III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường. à đúng
IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là 
à đúng
Đáp án D
Gen m là gen lặn quy định bệnh mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y.
Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ. à người con trai có KG XmDY
I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen XMDXMD, XMDXmd, XMDXMd à sai, KG của người vợ XMDXmD hoặc XMdXmD
II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh. à sai, người vợ có KG XMDXmD , người chồng có KG XMDY
III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường. à đúng
IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là XMdXmD à đúng
Đáp án D
Cặp vợ chồng bình thường sinh được con trai bị mù màu mà không có hoán vị gen → người mẹ này có kiểu gen: X D M X D m ; X d M X D m → I sai
II sai, do không có HVG nên không tạo được giao tử X d m nên không sinh được con bị 2 bệnh
III đúng, vì người bố luôn cho giao tử X D M
IV đúng, họ luôn sinh con bị 1 trong 2 bệnh trên
Đáp án C
Xét bệnh P:
Cặp vợ chồng 1 x 2 bình thường → người con (người 5) bị bệnh
→ gen gây bệnh P là gen lặn
Mà người con bị bệnh là con gái
→ gen gây bệnh nằm trên NST thường
→ A bình thường >> a bị bệnh Cặp vợ chồng 1 x 2 : Aa x Aa
→ Người 6 có dạng là : (1/3AA : 2/3Aa) Quần thể có tần số alen a là: 0,1
Cấu trúc quần thể : 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa
Người 7 bình thường, đến từ quần thể → có dạng (9/11AA : 2/11Aa) Cặp vợ chồng 6 x 7 : (1/3AA : 2/3Aa) x (9/11AA : 2/11Aa)
Đời con theo lý thuyết: 20/33AA : 12/33Aa : 1/33aa
→ Người 10 có dạng: (5/8AA : 3/8Aa) Cặp vợ chồng 8 x 9: A- x aa
→ Người 11 có kiểu gen Aa
Cặp vợ chồng 10 x 11 : (5/8AA : 3/8Aa) x Aa
→ Xác suất sinh con bị bệnh P là: 3/16 x ½ = 3/32
Xét bệnh Q : B bình thường >> b bị bệnh Người 4 : XbY
→ Người 8 : XBXb .
Cặp vợ chồng 8 x 9 : XBXb x XBY
→ Người 11 có dạng : (1/2XBXB : 1/2XBXb)
Cặp vợ chồng 10 x 11: XBY x (1/2XBXB : 1/2XBXb)
→ Xác suất sinh con trai bị bệnh Q là: ½ x ¼ = 1/8 Xét các nhận xét:
NX (1): có người biết được chắc chắn kiểu gen. đó là Người 2 : AaXBY người 9 : aaXBY
→ (1) đúng
NX (2): những người có thể không mang alen gây bệnh P (AA) là: 6, 7, 10, 3, 4, 8
→ (2) sai
NX 3: xác suất người số 10 mang alen gây bệnh P (Aa) là 3/8
→ (3) sai
NX 4: xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh là: 3/32 x 1/8 = 3/256
→ (4) sai
Vậy số nhận xét không đúng là 3
Đáp án D
Quy ước gen: A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P
B: không bị bênh M, b: Bị bệnh M
Các người xác định được kiểu gen là: 4 (AaXBY) ,6 (AaXBXb) ,7(AaXBY),8(aa XBXb) ,9(AaXBY) ,10 (AaXBY),11( aaXbXb)
Ta có:
(1) sai. Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. →người số 4 mang alen quy định bệnh P.
(2) sai. Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P.
|
|
|
3: |
4: |
| 6: AaXBXb |
7:AaXBY |
8:aaXBXb |
9:AaXBY |
| 11:aaXbXb |
12: |
13: |
14: |
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen : (1AA:2Aa)XBY
Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M và bị bệnh P : (aa XBXb) , bố 9(AaXBY) → người 13 có kiểu gen: Aa(XBXB: XBXb)
(3) đúng
+Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a Xác suất KQ của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh
P
=
1
6
;Sinh con không bị bệnh
P
=
5
6
+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen
X
B
Y
; Người số 13 có kiểu gen
1
2
X
B
X
B
:
1
2
X
B
X
b
→ Xác suất sinh con bị bệnh
M
=
1
2
x
1
4
=
1
8
;Không bị bệnh
M
=
7
8
.
→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh
M
=
7
8
x
1
6
=
7
48
(4) đúng
Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh
P
=
3
8
x
1
6
=
1
16
Chọn đáp án A
Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường a quy định bị bệnh
Bệnh M: M quy định bình thường m quy định bị bệnh
Ta có:
-Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P → người số 4 mang alen quy định bẹnh P → I sai.
-Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → II sai.
Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Bệnh P: xác suất kiểu gen của người 12 là 1/3AA; 2/3Aa. Xác xuất kiểu gen của người 13 là Aa.
→Sinh con bị bệnh P có xác suất là 1/6; sinh con không bị bệnh P có xác suất là 5/6.
Bệnh M: Người số 12 có kiểu gen XBY; người số 13 có kiểu gen ½ XBXB: 1/2XBXb
→ Xác suất sinh con bị bệnh M là 1/2 x 1/4 = 1/8 ; không bị bệnh M là 7/8.
→ Xác suất sinh con thứ 1 chỉ bị bệnh P là 7/8 x 1/6 = 7/48 → III đúng.
→ Xác suất sinh con thứ 1 là con trai chỉ bị bệnh P là 3/8 x 1/6 = 1/16
Đáp án D
A sai, con gái nhận gen từ cả bố và mẹ
B sai, gen này di truyền chéo
C sai, con trai có 1 gen này cũng biểu hiện ra kiểu hình.
D đúng.