Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen. Trong đó, gen A quy định tóc qu...">
K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

19 tháng 2 2019

Chọn A

Theo đề bài ta có:

Những người có tóc thẳng thì có kiểu gen là aa, tóc quăn thì AA hoặc Aa.

Người con trai bị mù màu thì có kiểu gen là XbY, không bị mù màu thì có kiểu gen là XBY.

Người con gái bị mù màu thì có kiểu gen là XbXb, không bị mù màu thì có kiểu gen là XBXb hoặc XBXB.

Vậy 2 người anh của Nam và Mai đều có tóc thẳng và bị mù màu thì đều có kiểu gen là aaXbY.

Bố mẹ Nam và bố mẹ Mai đều tóc quăn (A_) sinh ra được người con trai tóc thẳng aa nên 2 cặp bố mẹ này đều có kiểu gen là Aa.

Bố Nam và bố Mai đều không bị mù màu nên có kiểu gen là XBY. Vậy kiểu gen của 2 người bố này là AaXBY.

Mẹ Nam và mẹ Mai đều không bị mù màu, nhưng sinh ra người con trai bị bệnh mù màu, 2 người con trai này nhận NST Y từ bố, Xb từ mẹ nên 2 người mẹ này có kiểu gen là XBXb. Vậy 2 người mẹ này có kiểu gen là AaXBXb.

Nội dung 1 đúng. Có tất cả 6 người: bố mẹ Nam, bố mẹ Mai và anh trai của Nam và Mai biết chắc chắn kiểu gen.

Xét tính trạng dạng tóc, bố mẹ Nam và Mai đều có kiểu gen dị hợp Aa nên kiểu gen của Nam và Mai là

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:   Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả...
Đọc tiếp

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

 

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1) Có 6 người chưa xác định chính xác được kiểu gen.

(2) Xác suất để cặp vợ chồng III10­ – III11 sinh được người con gái không mù màu bằng 1.

(3) Cặp vợ chồng III10­ – III11 sinh được 1 người con trai, xác suất đứa trẻ này mù màu bằng 1/8.

(4) Xác suất để cặp vợ chồng III10­ – III11 sinh được người con trai tóc xoăn và không mù màu là 1/9.

A. 2

B. 4

C. 1

D. 3

1
17 tháng 1 2018

Đáp án A

Số người xác định được chính xác kiểu gen là: (9) : aaXbY; (5):AaXBXb; (6) AaXBY; (7):AaXBXb; (8) AaXBY; (12) : aaXbY →còn 6 người chưa xác định được kiểu gen → (1) đúng

(2) vợ chồng III10­ – III11

Xét bên người chồng III10 : có bố mẹ có kiểu gen (5):AaXBXb; (6) AaXBY và không bị mù màu nên người này có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

Xét bên người vợ III11, bố mẹ có kiểu gen (7):AaXBXb× (8) AaXBY, nên người này có kiểu gen (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb)

→ họ sinh con gái luôn không bị mù màu → (2) đúng

Họ sinh người con trai, xs người này mù màu là  1/2 × 1/2 = 1/4 → (3) sai

XS họ sinh người con

- Tóc xoăn:

- Là con trai, không bị mù màu là: XBY× (XBXB:XBXb) ↔ (XB :Y)(3XB:1Xb) → 1/8

Vậy xác suất cần tính là 1/3 → (4) sai

19 tháng 9 2019

Đáp án B

 

5: AaXBXb

6: AaXBY

7: AaXBXb

8: AaXBY

9:aaXbY

10: (1AA:2Aa)XBY

11: (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb)

12: aaXbY

(1) sai, biết kiểu gen của tối đa 6 người: 5,7: AaXBXb; 6,8: AaXBY; 9,12:aaXbY

(2) đúng, cặp vợ chồng 10 -11: (1AA:2Aa)XBY × (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb) ↔ (2A:1a)(XB:Y) × (2A:1a)(3XB:Xb)

→ Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng 10 và 11 là con trai tóc thẳng và bệnh mù màu là: 

 

(3) đúng.

 

2 tháng 6 2019

 

Lời giải

ð II5 và II6  tóc quăn bình thường sinh con III9 tóc thẳng bị bệnh nên có KG là AaXBXb x AaXBY 

ð  Người III10 có xác suất KG là (1/3 AA : 2/3 Aa)XBY

ð Người II7 và II8 tóc quăn,bình thường sinh con III12 tóc thẳng bị bệnh nên có KG là AaXBXb x AaXBY 

ð  Xác suất KG của người III11 là (1/3 AA : 2/3 Aa)(1/2 XBXb : ½ XBXB)

ð Con trai tóc quăn không mắc bệnh có KG là A_XBY

ð Xét riêng từng cặp,xác suất sinh con tóc quăn (A_ )là 1-1/3 x 1/3 =8/9

ð Xác suất sinh con trai không mắc bệnh mù màu (XBY) là ½ x ¾ = 3/8

ð Xác suất sinh con đầu lòng là trai cso tóc quăn,không mắc bệnh là 8/9 x 3/8 = 1/3 

ð Chọn C

 

5 tháng 6 2018

Đáp án C

Xét tính trạng tóc quăn :

Người chồng III.10 có kiểu gen dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Người vợ III.11 có kiểu gen dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Người con của họ có kiểu gen Aa có xác suất : 4/9

Xét tính trạng mù màu

Người chồng III.10 có kiểu gen XBY

Người vợ III.11 có dạng ( ½ XBXB : ½ XBXb)

Con họ là con trai, không mắc bệnh có xác suất : ½ x ¾ = 3/8

Vậy con họ là con trai, không mắc bệnh, dị hợp về tính trạng tóc có tỉ lệ : 3/8 x 4/9 = 1/6 

Ở  người,  gen  quy  định  dạng  tóc  nằm  trên  nhiễm  sắc  thể  thường  có  2  alen,  alen A  quy  định tóc  quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên  vùng  không  tương  đồng  của  nhiễm  sắc  thể  giới  tính  X  quy  định,  alen  trội  B  quy  định  mắt  nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ...
Đọc tiếp

Ở  người,  gen  quy  định  dạng  tóc  nằm  trên  nhiễm  sắc  thể  thường  có  2  alen,  alen A  quy  định tóc  quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên  vùng  không  tương  đồng  của  nhiễm  sắc  thể  giới  tính  X  quy  định,  alen  trội  B  quy  định  mắt  nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

 

Quy ước:

:

 

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10  – III11trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là 

A. 4/9.                            

B.1/8.                            

C.1/3.                           

D.1/6. 

1
11 tháng 2 2017

Đáp án C

A:tóc quăn > a:tóc thẳng

B:bình thường > b:mù màu

+Tính trạng dạng tóc:

9 tóc thẳng nhưng 5 và 6 tóc quăn => 5Aa x 6Aa 

 

=>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a

Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a

=>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9

+Tính trạng nhìn màu

(9) mù màu => (5) XBXb  x (6) XBY

=>(10) bình thường XBY

(12) mù màu => (7) XBAb  x (8) XBY

=>(11) bình thường ½ XBXB : ½ XBXb=> Xb = ¼ , XB = 3/4

=>Xác suất sinh con không mang gen bệnh là : ¾ x 1 = ¾  

 

Cặp vợ chồng III10  – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là  3 4 x 4 9 = 1 3

3 tháng 12 2017

Đáp án C

+ Dễ thấy người nam số (9) và (12) cùng có kiểu gen là aa XbY.

+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa

+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa XbY

+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

+ Người số (12) có kiểu gen XbY nhận Xb từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaXBXb

+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(lXBXB : lXBXb)

Phép lai giữa cặp (10) và (11) là :

(1 AA :2 Aa) XBY x(l AA: 2 Aa)(l XBXB : lXBXb

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là:  2 3 x 2 3 x 3 4 = 1 3

7 tháng 7 2019

Xét tính trạng bệnh mù màu

Chồng không bị bệnh có kiểu gen XA Y

Vợ không bị mù màu, con trai bị mù màu nhận Xa từ mẹ nên có P: XA Y   x   XA Xa

Xác suất kiểu gen của vợ là: 1 XA Xa : 1 XXA 

Trường hợp vợ bình thường có kiểu gen XXA  => 100% con bình thường không chưa alen bị bệnh

Trường hợp vợ bình thường và có kiểu gen XXa => 1/2 alen bình thường : 1/2 chứa alen bị bệnh

Xác suất sinh ra 2 con mang alen bị bệnh này là :1/8

Xét tính trạng bệnh điếc

Con trai không bị điếc có mẹ bị bệnh điếc aa nên có kiểu gen Aa

Người vợ không bị điếc có chị gái bị điếc nên xác suất kiểu gen: 1 AA: 2 Aa

 Trường hợp vợ có kiểu gen AA => 1/2 con không chứa alen bị bệnh : 1/2 con có alen bị  bệnh

Trường hợp vợ có kiểu gen Aa => 3/4  con có alen bị bệnh : 1/4  con không chứa alen bị bệnh

Xác suất sinh ra hai con mang alen bị bệnh là :1/3  x 1/2 x 1/22/3  x 3/4  x 3/4  = 11/24

Xác suất chung để sinh ra 2 con mang alen về hai bệnh nói trên là :

11/24 x 1/8 = 11/192 = 0,05729

Đáp án A

18 tháng 2 2017

Đáp án D

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b – bị mù màu

Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBXb

(1AA:2Aa)XBY × (1AA:2Aa)XBXb

Xác suất họ sinh con trai bị cả 2 bệnh trên là: 1/36