Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
a/
+Kiểu gen của cặp vợ chồng thứ nhất là : Aa
Sơ đồ lai :
P: ♂Aa (bình thường)\(\times\) ♀Aa (bình thường)
Gp: A,a A,a
F1 : - Tỉ lệ KG : 25% AA:50%Aa:25%aa
-Tỉ lệ KH :75% bình thường:25% mắc bệnh
Vây,xác suất cặp vợ chồng này sinh con mắc bệnh là 25%
b/
- Vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh có KG là Aa
- Chồng bị bệnh có KG là aa.
Sơ đồ lai minh họa :
P : ♀Aa(bình thường ) \(\times\)♂aa(mắc bệnh)
Gp :A,a a
F1: - Tỉ lệ KG : 50%Aa : 50%aa
- Tỉ lệ KH : 50% bình thường : 50%mắc bệnh
Vậy,XS để cặp vợ chồng sinh con mắc bệnh là 50%
Gen gây bệnh nằm trên NST thường
Vợ không bị bệnh nhưng mẹ của vợ bị bệnh nên vợ có kiểu gen là AaAa Em của chồng bị bệnh nên có kiểu gen là aaaa ⇒⇒ Cả bố và mẹ của chồng đều mang aa Mà theo đề những người còn lại đều bình thường ⇒⇒ Bố, mẹ chồng có kiểu gen là AaAa Aa×AaAa×Aa⇒⇒ 1AA÷2Aa÷aa1AA÷2Aa÷aa Chồng không bị bệnh ⇒⇒ kiểu gen là AAAA (chiếm 1313) hoặc AaAa (chiếm 2323) ⇒⇒ Khi vợ và chồng có kiểu gen là Aa×AaAa×Aa thì tỉ lệ đời con là 1414 bị bệnh; 3434 không bị bệnh ⇒⇒ Xác xuất để đứa con đầu lòng bị bệnh là 23×14=1623×14=16
Quy ước : A : bình thường
a : bị bệnh
Cặp vợ chồng bình thường nhưng mang alen gây bênh có KG : Aa
Sđl : Aa x Aa
G A,a A,a
F1 AA : Aa : Aa : aa
TLKG : 1AA : 2Aa : 1aa
TLKH : 3 bth: 1 bị bệnh
Xác suất thực hiện được mong muốn
\(\dfrac{3}{4}.\dfrac{1}{2}.\dfrac{3}{4}.\dfrac{1}{2}.2=\dfrac{9}{32}\)
(+)xét bệnh mù màu trên NSTGTX
- chồng bình thường chắc chắn XAY => 1/2XA và 1/2 Y
- vợ có bố mẹ bình thường mà anh trai bị bệnh XaY
mẹ XAXa -- bố XAY
--> vợ có 1/2XAXa + 1/2XAXA => XA=3/4 và Xa=1/4
SINH CON TRAI BÌNH THƯỜNG KO MÙ MÀU; 1/2Y.3/4XA= 3/8
(+) xét bệnh câm điếc trên NSTT
- chồng có mẹ bệnh bố bình thường aa --- Aa
vậy chồng bình thường chắc chắn Aa => 1/2A và 1/2 a
- vợ có mẹ và bố bình thường mà anh em gái bệnh vậy
mẹ Aa --- bố Aa => vợ có kiểu gen là 1/3AA và 2/3 Aa --> 2/3A và 1/3a
===> XÁC XUẤT SINH CON KO BỊ CÂM ĐIẾC LÀ; 1 - aa= 1 - 1/6 = 5/6
vậy sác xuất sinh con trai ko bị cả 2 bệnh là 3/8.5/6=15/48 => B
(tại sao khi nói sinh con trai ko bị cả 2 bệnh lại ko nhân thêm 1/2 nữa bởi vì bệnh mù màu nằm trên NSTGT nên ta đã tính sẵn là con trai này ko bị bệnh mù màu rồi, chỉ cần nhân thêm bệnh câm điếc nữa thôi
Gen gây bệnh nằm trên NST thường
Vợ không bị bệnh nhưng mẹ của vợ bị bệnh nên vợ có kiểu gen là AaAaEm của chồng bị bệnh nên có kiểu gen là aaaa ⇒⇒ Cả bố và mẹ của chồng đều mang aaMà theo đề những người còn lại đều bình thường ⇒⇒ Bố, mẹ chồng có kiểu gen là AaAaAa×AaAa×Aa⇒⇒ 1AA÷2Aa÷aa1AA÷2Aa÷aaChồng không bị bệnh ⇒⇒ kiểu gen là AAAA (chiếm 1313) hoặc AaAa (chiếm 2323) ⇒⇒ Khi vợ và chồng có kiểu gen là Aa×AaAa×Aa thì tỉ lệ đời con là 1414 bị bệnh; 3434 không bị bệnh ⇒⇒ Xác xuất để đứa con đầu lòng bị bệnh là 23×14=1623×14=16
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
Theo mình nghĩ là 1/16 mới đúng chứ. Mình giải ra là 1/16 chứ bố mẹ vợ, vợ chồng đều không bệnh làm sao sinh ra con có xác suất bị bệnh 3/16 (xác suất cao) được.
