Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án D
* Tìm kiểu gen của người chồng (13):
+ (12) aaXbXb → (7) AaXBXb và (8) AaXbY → (13): (1/3AA:2/3Aa)XBY.
* Tìm kiểu gen của người vợ (14):
(4) A-XbY và (15) aaXBX- → (9) AaXBXb và (10) AaXBY
→ (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2XBXB:1/2XBXb)
* Ta có: (13): (1/3AA:2/3Aa)XBY × (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2XBXB:1/2XBXb)
→ XS sinh con A-XBX- = (1-aa)(XBXB + XBXb) = (1-1/3 × 1/3) × 1/2 = 4/9.
Đáp án B
Những bệnh gây ra bởi đột biến gen lặn gen nằm trên NST giới tính X gây ra bao gồm bệnh mù màu và bệnh máu khó đông.
Đáp án B
Những bệnh gây ra bởi đột biến gen lặn gen nằm trên NST giới tính X gây ra bao gồm bệnh mù màu và bệnh máu khó đông.
Xét bệnh bạch tạng:
Từ cặp (9)x(10) đều bình thường cho con bị bạch tạng
ð A qui định bình thường >> a qui định bạch tạng
Người (13) bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bạch tạng
ð Người (13) có dạng (1/3AA : 2/3Aa)
Tương tự, người (14) cũng có dạng (1/3AA : 2/3Aa)
Trường hợp 1 cả 2 là Aa x Aa, chiếm tỉ lệ (2/3)2 = 4/9
Xác suất sinh 2 đứa con đều không bị bệnh là (3/4)2 = 0,5625
Các trường hợp còn lại đều có ít nhất 1 bên đồng hợp trội AA nên sẽ không sinh con bị bệnh
Vậy xác suất chung 2 người sẽ sinh 2 đứa con không bị bệnh là 1 - 4 9 + 4 9 x 0 , 5625 = 29 36
Xét bệnh mù màu:
Từ cặp (1), (2) bình thường cho con mù màu
ð B qui định bình thường >> b qui định mù màu
Người (13) bình thường nên có KG là XBY
Người (9) bình thường có bố bị mù màu, có KG là XBXb
(9) x (10) : XBBb x XBY
Người (14) có dạng : (1/2 XBXB : ½ XBXb)
Người (13) x (14) : XBY x (1/2 XBXB : ½ XBXb)
- Trường hợp 1: XBY x XBXB
Sinh con chắc chắn 100% không bị mù màu. Xác suất sinh 1 trai, 1 gái là : 1/2×1/2 = 1/4
- Trường hợp 2: XBY x XBXb
Xác suất sinh con gái không bị mù màu là 1/2
Xác suất sinh con trai không bị mù màu là 1/2×1/2 = ¼
Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/2×1/4= 1/8
Vậy tổng xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/4+ 1/8 = 3/8
Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị nhiễm bệnh nào là 3/8× 29/36 = 29/96
Đáp án D
Chọn B
Các bệnh do đột biến gen : 1,2,6
Bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST X
Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường
Bệnh Đao do đột biến ba nhiễm cặp NST 21
Hội chứng tiếng mèo kêu do đột biến cấu trúc NST số 5
Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST số 21
Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen trội trên NST thường
Đáp án: A
Xét bệnh bạch tạng :
A bình thường >> a bị bệnh
Vợ: bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh
=> Vợ có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Chồng : bố bị bạch tạng, mọi người bình thường
=> Chồng có kiểu gen Aa
TH1: vợ chồng là AA x Aa
Xác suất sinh 2 đứa con bình thường là 100%
TH2: vợ chồng là Aa x Aa
Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 x 3 4 = 9 16
Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con bình thường là :
1 3 x 1 + 2 3 x 9 16 = 17 24
Xét bệnh mù màu
M bình thường >> m bị bệnh
Vợ : ông ngoại vợ bị mù màu, mẹ người vợ bình thường
=> Mẹ người vợ có kiểu gen: XMXm
Vậy bố mẹ của người vợ có kiểu gen: XMY x XMXm
Vậy người vợ bình thường nên có dạng: ( 1 2 XMXM : 1 2 XMXm)
Người chồng bình thường : XMY
TH1: vợ chồng có dạng: XMXM x XMY
Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 100%
TH2: vợ chông có dạng: XMXm x XMY
Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 2 = 9 16
Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con không bị mù màu trên là
1 2 x 1 + 1 2 x 9 16 = 25 32
Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh được 2 đứa con bình thường không bị 2 bệnh trên là
17 24 x 25 32 = 325 768 = 55,34%
Chọn B.
Bệnh Đao: 2 NST số 21.
Hội chứng Claiphento: NST giới tính XXY.
Bệnh ung thư máu: mất đoạn NST số 21.
Đáp án A
Quy ước gen :
A, B: Không bị bệnh ; a – bị bệnh bạch tạng ; b – bị bệnh mù màu
- Xét bên người chồng (12)
+ không bị mù màu có kiểu gen : XBY
+ bệnh bạch tạng
Người (5) bị bạch tạng → người (1),(2) có kiểu gen Aa → người (7) có kiểu gen: 1AA:2Aa
Người (4) bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen Aa
Cặp bố mẹ: (7) × (8) : (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen : 2AA:3Aa
→ Người (12): (2AA:3Aa) XBY
- Xét bên người vợ: có em trai bị cả hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaXBXb × AaXBY
→ Người vợ (13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb)
- Xét cặp vợ chồng (12) × (13) : (2AA:3Aa) XBY × (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb) ↔ (7A:3a)(1XB : 1Y) × (2A:1a)(3XB ;1Xb)
Đáp án A
Quy ước gen :
A, B: Không bị bệnh ; a – bị bệnh bạch tạng ; b – bị bệnh mù màu
- Xét bên người chồng (12)
+ không bị mù màu có kiểu gen : XBY
+ bệnh bạch tạng
Người (5) bị bạch tạng → người (1),(2) có kiểu gen Aa → người (7) có kiểu gen: 1AA:2Aa
Người (4) bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen Aa
Cặp bố mẹ: (7) × (8) : (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen : 2AA:3Aa
→ Người (12): (2AA:3Aa) XBY
- Xét bên người vợ: có em trai bị cả hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaXBXb × AaXBY
→ Người vợ (13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb)
- Xét cặp vợ chồng (12) × (13) : (2AA:3Aa) XBY × (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb) ↔ (7A:3a)(1XB : 1Y) × (2A:1a)(3XB ;1Xb)
Xác suất người con (15) không mang alen gây bệnh là
Đáp án C