Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án B
Các bệnh chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ giới (có xuất hiện nhưng ít chứ không phải không xảy ra):
(1), (2): gen trên X không có alen tương đồng trên Y.
Các trường hợp xuất hiện chủ yếu ở nam, ít gặp ở nữ là 2, 4, 6
Do các gen lặn trên NST X qui định hoặc do bộ NST giới tính qui định
XXY là hội chứng Claiphento chỉ xuất hiện ở nam và không xuất hiện ở nữ
Đáp án C
Đáp án A
Bệnh chủ yếu gặp ở nam, ít gặp ở nữ ↔ alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST X
Các bệnh đó là: 1, 2, 3
Đáp án A
Hội chứng đao do 3 chiếc NST 21 gây nên, có ở nam và nữ như nhau
Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường gây ra, có ở nam và nữ
Hội chứng Claiphentơ : XXY, chỉ có ở nam
Phương pháp nghiên cứu tế bào chỉ để phát hiện các bệnh liên quan đến đột biến số lượng và cấu trúc NST , không phát hiện được các bệnh di truyền phân tử
Các bệnh có thể phát hiện nhờ công nghệ tế bào là (1), (3), (6), (8)
Đáp án C
Chọn B.
Bệnh Đao: 2 NST số 21.
Hội chứng Claiphento: NST giới tính XXY.
Bệnh ung thư máu: mất đoạn NST số 21.
Đáp án A
Xét các phát biểu
(1) các bệnh xuất hiện cả nam và nữ là 1,2,3,4,5,6,10,11 → (1) sai
(2) các trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học là 6,7,8,9,11, → (2) đúng
(3) các trường hợp do đột biến gen gây nên là 1,2,3,4,5,10,12→ (3) sai
(4) các đột biến thể một là : hội chứng tocno → (4) đúng
(5) các đột biến thể ba là: 7,8,11 → (5) đúng
Đáp án B
Xét các phát biểu
(1) các bệnh xuất hiện cả nam và nữ là 1,2,3,4,5,6,10,11 → (1) sai
(2) các trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học là 6,7,8,9,11, → (2) đúng
(3) các trường hợp do đột biến gen gây nên là 1,2,3,4,5,10,12→ (3) sai
(4) các đột biến thể một là : hội chứng tocno → (4) đúng
(5) các đột biến thể ba là: 7,8,11 → (5) đúng
Đáp án : B
Những bệnh đó là: 1,2,3,4,5,8,10,11,12
6,7: chỉ ở nữ
9: chỉ ở nam, do đột biến gen trên NST Y
Đáp án : C
Sắp xếp đúng là : 1- d, 2- e, 3- a, 4-f, 5- b, 6-c