Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Trong quá trình giảm phân, một hoặc một số tế bào có cặp NST XY của bố không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, trong các giao tử tạo ra, tồn tại giao tử (22A+XY). Quá trình giảm phân ở cơ thể mẹ diễn ra bình thường. Sự kết hợp giao tử (22A+XY) của bố và giao tử (22A+X) bình thường của mẹ tạo ra hợp tử (44A+XXY) nói trên.
ui đeo huy trương!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
yêu bạn nhất lun moaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa :3
TB có 19 NST -> Bộ NST 2n + 1
TB có 17 NST -> Bộ NST 2n - 1
Giải thích cơ chế tạo ra .... :
+ Trong quá trình giảm phân của bố hoặc mẹ có 1 cặp NST không phân ly (ở kì sau I hoặc sau II) đã tạo ra giao tử có bộ NST bất thường là ( n + 1 ) và ( n - 1 )
+ Trong quá trình thụ tinh: + Giao tử ( n + 1 ) kết hợp với giao tử bình thường (n) sẽ tạo ra hợp tử có bộ NST ( 2n + 1 ) phát triển thành thể ba nhiễm
+ Giao tử ( n - 1 ) kết hợp với giao tử bình thường (n) sẽ tạo ra hợp tử có bộ NST ( 2n - 1 ) phát triển thành thể một nhiễm
Sđồ :
P : 2n x 2n
G : (n + 1); (n - 1) n
-> F : (2n + 1) ; (2n - 1)
- Bệnh nhân Đao có bộ NST=47, có 3 NST số 21.
- Bệnh nhân Đao có những đặc điểm bên ngoài là: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi thè ra, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau.
- Bệnh nhân Tớcnơ có bộ NST=45, chỉ có 1 chiếc NST giới tính X.
- Bệnh nhân Tớcnơ có bề ngoài là nữ lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.
Bộ NST của người 2n = 46 => 23 cặp \(\left[{}\begin{matrix}22\text{ }cặp\text{ }thường\\1\text{ }cặp\text{ }giới\text{ }tính\end{matrix}\right.\)
Phân biệt :
| NST thường | NST giới tính |
| - Số lượng lớn (2n-2) | - Thường chỉ 1 cặp |
| - 2 NST trong cặp luôn tương đồng, giống nhau ở 2 giới | - Tương đồng hoặc không tương đồng tùy vào giới tính từng loài |
| - Mang gen quy định tính trạng thường, di truyền liên kết hoặc phân ly độc lập với nhau | - Mang gen quy định giới tính và mang một số gen quy định tính trạng thường nhưng di truyền liên kết với giới tính |
| - Các gen nằm trên NST thường phân bố thành từng cặp tương ứng | - Các gen trên NST loại XY ít phân bố thành từng cặp tương ứng |
1.*Loại biến dị di truyền :
-Biến dị tổ hợp
-Đột biến :
+Đột biến gen
+Đột biến NST :
.Đột biến cấu trúc NST:
mất, lặp, đảo, chuyển đoạn NST.
.Đột biến số lượng NST:
đột biến thể dị bội, đột biến thể đa bội.
*Loại đột biến không di truyền được : thường biến.
2.*Đột biến : thì gồm có đột biến gen và đột biến NST, các loại đột biến này làm biến đổi cấu trúc trong gen, trong NST hay biến đổi số lượng NST, phần lớn có hại, có lợi ít. Di truyền được.
*Thường biến : biến đổi kiểu hình, không biến đổi kiểu gen. Có lợi, giúp sinh vật thích nghi thụ động trước sự biến đổi của môi trường. Không di truyền được.
3. người bình thường có 2n = 46
+ 1 người có bộ NST gồm 47 chiếc: đột biến lệch bội thêm 1 NST ở 1 cặp nào đó có dạng 2n + 1: người này có thể thừa NST ở cặp giới tính như: XXY (claiphento) hoặc XXX (siêu nữ), thừa NST ở cặp NST thường ví dụ 3 NST ở cặp số 21 (bệnh đao)
+ 1 người có bộ NST gồm 45 chiếc: đột biến lệch bội mất 1 NST ở cặp NST nào đó, bộ NST có dạng 2n - 1: có thể mất 1 NST ở cặp NST giới tính: OX (tonoc)
