Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
+ Xét gen gây bệnh mù màu trên NST X:
A: bình thường a: mù màu
- ta có: người vợ có bố và anh trai mù màu có KG XaY
Người vợ không bị mù màu \(\rightarrow\)KG của người vợ là XAXa
- Người chồng không có ai bị mắc bệnh mù màu \(\rightarrow\)KG của người chồng là XAY
- XAXa x XAY \(\rightarrow\) 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY
XS sinh con không bị bệnh mù màu là: 3/4
+ Xét gen gây bệnh điếc bẩm sinh trên NST thường:
B: bình thường b: bị điếc
- Ta có bên nhà người vợ có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh, những người còn lại không bị bệnh \(\rightarrow\)KG của vợ là Bb \(\rightarrow\) 1/2B : 1/2b
- Bên nhà chồng có em gái bị điếc bẩm sinh có KG bb \(\rightarrow\)KG của người chồng 1/3BB hoặc 2/3Bb \(\rightarrow\) 3/4B : 1/3b
- XS sinh con không bị bệnh điếc bẩm sinh là: 1 - bb = 1 - 1/2 x 1/3 = 5/6
a. XS cặp vợ chồng sinh 1 người con không bị cả hai bệnh là
3/4 x 5/6 = 5/8
b. XS 1 đứa bị cả 2 bệnh là: 1/4 x 1/2 x 1/3 = 1/24
XS sinh 3 đứa không bị cả 2 bệnh là: (5/8)3 = 125/512
Em làm tiếp nha! :)
cho em hỏi cái nha!! em làm thế này là đúng hay sai ạ?
qui ước A:bt a:điếc
M:bt m:mù màu
* xét người vợ:
_bố và anh trai bị mù màu (XmY)
-->Vợ nhận KG Xm từ bố--> vợ có KG (XMXm)
_bà ngoại và mẹ bị điếc (aa)
--> vợ nhận a từ từ mẹ --> vợ có KG (Aa)
*xét người chồng
_chồng ko bị mù màu (XMY)
_có em gái bị điếc => KG chồng (1/3AA;2/3Aa)
=>chồng có KG: 1/3AAXMY ; 2/3AaXMY
*xét TT mù màu
XMY x XMXm ----> 1XMXM:1XMXm:1XMY:1XmY
=> XSsinh con không bị bệnh mù màu là:3/4
*xét TT điếc bẩm sinh
2/3Aa x Aa -----> 2/3(1AA:2Aa:1aa)
=> XS sinh con bị bệnh điếc là: 2/3x1/4=1/6
XS sinh con không bị điếc là : 1-1/6=5/6
XS sinh con không bị cả hai bệnh là : 3/4x5/6=5/8
b) XS để sinh 4 đứa con mà có 1 đứa bbij bệnh,3 đứa bt là:
C41x(5/8)3x(1-5/8)1=375/1024
P Aa x Aa
a) Xác suất sinh con bt là 3/4
Xác suất sinh con bị bệnh là 1/4
b) Xác suất sinh 2 con trai bt là 0.5*0.75*0.5*0.75= 9/64
c) Xác suất sinh 2 con bt 1 con bị bệnh là 0.75*0.75*0.25*C13=27/64
a) Theo đề các gen phân ly độc lập
Người con mắc cả 2 bệnh có kiểu gen aabb
=> Cả bố và mẹ cho giao tử ab mà 2 vợ chồng đều bình thường
=> Kiểu gen của 2 vợ chồng là AaBb x AaBb
b) Xác suất để đứa thứ 2 bị cả 2 bệnh là 1/4*1/4= 1/16
Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh bạch tạng.
Xét gia đình người chồng: Bố mẹ bình thường, em chồng bị bệnh à bố mẹ người chồng phải có kiểu gen dị hợp Aa.
Người chồng bình thường có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa à 2/3 giao tử A : 1/3 giao tử a
Tương tự xét gia đình người vợ: Bố mẹ người vợ có kiểu gen Aa, Người vợ bình thường có kiểu gen: 1/3AA : 2/3 Aa à 2/3 giao tử A : 1/3 giao tử a
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là aa là: l/3a . l/3a = 1/9
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con trai đầu lòng bị bệnh là: 1/9.1/2 = 1/18
Chọn A
Xet tinh trang thuan tay:
P: me-thuan tay trai,(pp) x bo-thuan tay phai,(1/3PP,2/3Pp)
F1:2/3thuan tay phai,1/3 thuan tay trai
Xet tinh trang benh mau kho dong
P:me,(1/2XAXA,1/2XAXa) x bo(XaY)
F1:6/8 khong benh,2/8 benh
Vay con cai cua ho co cac kieu hinh voi ti le la:12/24thuan tay phai khong benh,4/24thuan tay phai benh,6/24thuan tay trai khong benh,2/24 thuan tay trai benh
Xét sự di truyền riêng rẽ của từng tính trạng:
* Bệnh bạch tạng:
- Phía vợ: Bà ngoại bị bạch tạng → người mẹ vợ bình thường chắc chắn có kiểu gen Aa
Ông nội bị bạch tạng → bố vợ bình thường chắc chắn có kiểu gen Aa.
→ Người vợ bình thường có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.
- Phía chồng: Bố chồng bị bạch tạng nên người chồng bình thường chắc chắn có kiểu gen Aa → giảm phân cho 1/2A : 1/2a.
Ta có: (2/3A : 1/3a).(1/2A : 1/2a) → sinh con bình thường = 1 - bị bệnh = 1 - 1/6 = 5/6.
* Bệnh máu khó đông:
- Phía vợ: Bố vợ bị máu khó đông → Vợ bình thường có kiểu gen XBXb → giảm phân cho 1/2XB : 1/2Xb.
- Chồng bình thường có kiểu gen XBY → giảm phân cho 1/2XB : 1/2Y
Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bình thường về máu khó đông là: 1 - bị bệnh = 1 - 1/4 = 3/4.
* Tính chung: Cặp vợ chồng này dự định sinh 1 đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả 2 bệnh là:
5/6 x 3/4 = 5/8
Chọn B
gọi X là NST bình thường và x là NST có alen máu khó đông.
người con trai mắc bệnh máu khó đông, có kiểu gene là xY, 2 người con gái bình thường có kiểu gene có thể là XX hoặc Xx; bố mẹ bth => kiểu gene của bố mẹ là XY và Xx.
XY x Xx
XX Xx XY xY
=> xác suất để cặp bố mẹ sinh được người con trai bình thường là 25%
+ Quy ước: A bình thường, a: bị bệnh
+ Bố mẹ bình thường \(\rightarrow\)con trai bị bệnh XaY nhận giao tử Xa từ mẹ \(\rightarrow\)
KG của bố mẹ là: XAXa x XAY
F1: XAXA : XAXa : XAY : XaY
+ XS cặp bố mẹ trên sinh được con trai bình thường
XAY = 1/4
+ Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh
+ Cặp vợ chồng bình thường sinh một đứa con bị bênh có KG là aa
\(\rightarrow\) cặp vợ chồng sẽ có KG dị hợp tử: Aa
+ P: Aa x Aa
F1: KG: 1AA : 2Aa : 1aa
KH: 3 bình thường : 1 bị bệnh
a. + trong các đứa con của cặp vợ chồng thì đứa con mang gen bệnh là aa và Aa (ở đây câu hỏi là mang gen bệnh nên Aa cũng chứa gen bệnh nhưng ko được biểu hiện) với XS là: 3/4
(Nếu đề chỉ hỏi con bị bệnh thì là aa với XS là 1/4)
b. Xác xuất con ko bị bệnh là 3/4