Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Phân tích các phát biểu
(1) Đột biến điểm có thể tạo gen đột biến mang thông tin không đổi so với gen bình thường.
Trong trường hợp bộ ba đột biến và bộ ba bình thường cùng mang thông tin mã hóa 1 loại aa
thì chuỗi polipeptit do gen đột biến tạo ra giống với chuỗi polipeptit do gen bình thường tổng
hợp.
→ (1) đúng.
(2) Đột biến mất 1 cặp nucleotit xảy ra càng gần bộ ba kết thúc thì sự biến đổi của chuỗi
polipeptit càng lớn.
Đột biến mất 1 cặp nu dẫn đến tái sắp xếp lại mã di truyền từ bộ ba mang đột biến cho đến
cuối gen; do đó, đột biết mất 1 cặp nu xảy ra càng gần bộ ba kết thúc thì sự tái sắp xếp lại mã
di truyền càng ít → sự biến đổi của chuỗi polipeptit càng ít.
→ (2) sai.
(3) Đột biến thay thế một cặp nucleotit không thể tạo một alen mới nếu gen đột biến có thông
tin di truyền không thay đổi so với gen bình thường.
Dù gen đột biến mang thông tin không thay đổi so với gen bình thường nhưng cấu trúc của
gen đột biến đã bị thay đổi nên gen đột biến là 1 alen mới. Hay nói cách khác chỉ cần cấu trúc
gen đột biến bị thay đổi thì đã tạo được 1 alen mới
→ (3) sai.
(4) Đột biến có thể xảy ra trên tất cả các gen, trong tất cả các loại tế bào, ở tất cả các loài sinh
vật (trừ virut).
Ở virut cũng xảy ra đột biến gen
→ (4) sai.
Vậy chỉ có phát biểu (1) đúng.
Câu 4→ Đáp án A.
a) Đột biến thêm 1 cặp G - X
b) Tổng số nu của gen đột biến :
N = 2A + 2G = 3002 (nu)
c)Đột biến xảy ra ở gần đầu gen gây biến đổi nhiều hơn trong cấu trúc của protein do gen tổng hợp vì đột biến thêm cặp nu gây lệch khung đọc của riboxom, khi đột biến ở đầu gen, số bộ ba bị sai khác nhiều hơn các vị trí còn lại
Tk:
Mạch mã gốc của một đoạn gen có trình tự nuclêôtit như sau :
…– T – A – X – G – T – T – A – G – X – …
Đoạn gen này được xử lí đột biến, sau khi mất cặp nuclêôtit ở vị trí số 3 thì sẽ có trình tự như sau:
…– T – A– G – T – T – A – G – X – …
Quá trình tổng hợp mARN sẽ diễn ra theo nguyên tắc bổ sung: A liên kết với U, G liên kết với X, X liên kết với G và T liên kết với A. Theo đó, ta sẽ được đoạn mạch mARN có trình tự như sau:
…– A – U– X – A – A – U – X – G – …
a) gen TAX - GAX - XTT - AAG - XAT
mARN AUG - XUG- GAA -UUX - GUA
tARN UAX GAX XUU AAG XAU
b) Đột biến thay thế cặp nu này thành cặp nu khác
Đột biến ảnh hướng: thay thế 1 aa trong chuỗi, trong TH nếu đây là bộ ba quy định bộ ba mã sao mở đầu dịch mã thì có thể chuỗi aa không được tổng hợp
c) Đột biến thay thế A - T thành T - A hoặc thay thế G- X thành X - G
--> Nếu cũng mã hóa 1 aa thì không ảnh hưởng, nếu mã hóa aa khác thì có thể ảnh hưởng nhỏ đến KH của sinh vật vì chỉ liên quan đến 1 aa
b)Giả sử đoạn gen trên xảy ra đột biến bộ ba đầu tiên TAX thành bộ ba GAX. đây là dạng đột biến nào đột biến đó có ảnh hưởng như thế nào đến quá trình tổng hợp protein
Số nu của gen : N = \(C.20=90.20=1800\left(nu\right)\)
Đột biến ko làm thay đổi số lượng nu trên gen ddbien
=> 2A + 2G = 1800 -> Ađb + Gđb = 900 (1)
Lại có : (G2 + X2) - (A2 + T2) = 542
=> Gđb - Ađb = 542 (2)
Từ (1) và (2) ta có hệ ptrình : ................. (bn tự vt ra hệ phương trình dựa vào 1 và 2)
Giải hệ ra ta đc : Gđb = Xđb = 721
Ađb = Tđb = 179
Ta có : Xét gen thường : \(\dfrac{A1+T1}{G1+X1}=\dfrac{1}{4}\)
-> \(\dfrac{A}{G}=\dfrac{1}{4}\)
-> \(G=4A\) (3)
Lại có : A + G = 1800 : 2 = 900 (4)
Thay (3) vào (4) ta đc : 5A = 900
-> A = T = 180 nu
G = X = 1800 : 2 -180 = 720 nu
So sánh gen thường và gen đbiến ta thấy :
Gđb hơn G 1 cặp nu
Ađb kém A 1 cặp nu
-> Đột biến thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X
a.
- Trong các dạng đột biến cấu trúc NST thì đột biến dạng mất đoạn gây hậu quả lớn nhất, vì: đột biến mất đoạn NST thường làm giảm sức sống hoặc gây chết. Ví dụ: mất đoạn NST 21 gây ung thư máu ở người.
b.
- Loại đột biến có thể xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạn và đột biến số lượng NST thể dị bội.
- Cơ chế:
+ Mất đoạn NST: do các tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc của NST bị phá vỡ làm mất đi 1 đoạn gen mang B. Giao tử chứa NST mất đoạn (không mang gen B) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên cơ thể có kiểu gen Bb.
+ Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Bb) không phân li trong giảm phân tạo nên giao tử O. Giao tử này kết hợp với giao tử bình thường mang gen b tạo nên thể dị bội Ob.
a.
- Trong các dạng đột biến cấu trúc NST thì đột biến dạng mất đoạn gây hậu quả lớn nhất, vì: đột biến mất đoạn NST thường làm giảm sức sống hoặc gây chết. Ví dụ: mất đoạn NST 21 gây ung thư máu ở người.
b.
- Loại đột biến có thể xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạn và đột biến số lượng NST thể dị bội.
- Cơ chế:
+ Mất đoạn NST: do các tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc của NST bị phá vỡ làm mất đi 1 đoạn gen mang B. Giao tử chứa NST mất đoạn (không mang gen B) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên cơ thể có kiểu gen Bb.
+ Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Bb) không phân li trong giảm phân tạo nên giao tử O. Giao tử này kết hợp với giao tử bình thường mang gen b tạo nên thể dị bội Ob.
Đáp án B
Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba thứ 80 có thể làm cho pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp khác nhau ở axit amin thứ 80 so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp