Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Chọn đáp án A
Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh -> bệnh do gen trội.
Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bệnh -> gen nằm trên NST X
Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y
Đáp án A
Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh => bệnh do gen trội,
Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bênh => gen nằm trên NST X.
Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y
Chọn A
A bình thường >a bị bệnh galato huyết
Người đàn ông bình thường có bố mẹ
bình thường, em trai bị bệnh
Bố mẹ người đàn ông có kiểu gen là Aa
Người đàn ông có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)
Tương tự, người phụ nữ bình thường
có bố mẹ bình thường, em gái bị bệnh
sẽ có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)
Cặp vợ chồng là:(1/3AA:2/3Aa) x (1/3AA:2/3Aa)
Xác suất sinh con bị bệnh là
1/3 x 1/3 = 1/9 = 0,111
Đáp án D
Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.
Cả 2 người phụ nữ đều có mẹ bị bạch tạng do đó họ đều có chứa gen gây bệnh, có kiểu gen Aa.
Người phụ nữ 1 lấy chồng bình thường: Aa x AA → 1/2AA : 1/2Aa
→ Xác suất sinh con có kiểu gen Aa là ½
Người phụ nữ 2 lấy chồng bình thường: Aa x AA → 1/2AA : 1/2Aa
→ Xác suất sinh con có kiểu gen Aa là ½
Để 2 người con của 2 người phụ nữ này lấy nhau sinh ra con bị bạch tạng thì 2 người con này đều phải có kiểu gen Aa
Xác suất để con của hai người phụ nữ này lớn lên lấy nhau sinh ra một đứa con bị bệnh bạch tạng là: 1/2 . 1/2 . 1/4 = 1/16
Đáp án : B
Hà và Lan có :
Bố không mang alen gây bệnh có kiểu gen AA
Mẹ bị bệnh có kiểu gen aa
Vậy Hà và Lan đều có kiểu gen Aa
Chồng của cả Hà bình thường, nhưng bố chồng bị bệnh nên sẽ có kiểu gen Aa
Tương tự chồng Lan cũng có kiểu gen Aa
Vợ chồng Lan ( Aa x Aa) sinh một đứa con trai bình thường, đứa con sẽ có dạng ( 1/3 AA : 2/3 Aa)
Vợ chồng Hà ( Aa x Aa) sinh một đứa con gái bình thường, đứa con sẽ có dạng ( 1/3 AA : 2/3Aa)
Khi 2 đứa con trên kết hôn với nhau : ( 1/3 AA : 2/3 Aa) x ( 1/3 AA : 2/3 Aa)
- Trường hợp cả 2 đều có kiểu gen Aa x Aa.
Trường hợp này có xác suất xảy ra là = 4/9
Xác suất cặp vợ chồng sinh 2 đứa con đều bình thường là 9/16
- Ttrường hợp 2 : có ít nhất 1 bên có kiểu gen AA
Trường hợp này có xác suất xảy ra là 5/9
Xác suất cặp vợ chồng trong trường hợp này sinh 2 con bình thường là 100%
Vậy xác suất chung là 29/36
Đáp án D
Trong một gia đình bố, mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, con đầu lòng sẽ có kiểu gen XaY sẽ nhận 1Xa từ mẹ, Y từ bố → Mẹ bình thường có kiểu gen dị hợp
P: XAXa x XAY
→ F 1: 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY
Do mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nhau nên xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ hai là: 1/4 = 25%
Đáp án A
Bệnh galactose huyết do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước gen: A- bình thường, a- bị bệnh.
- Xét bên chồng, ông nội bị bệnh (aa) người bố chồng có kiểu gen Aa, người mẹ chồng không mang alen gây bệnh có kiểu gen AA
Bố mẹ chồng: Aa × AA → Người chồng: 1AA:1Aa
- Xét bên vợ:bố mẹ bình thường nhưng em gái bị bệnh → bố mẹ dị hợp: Aa × Aa
Người vợ có kiểu gen 1AA:2Aa
Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là:
(1AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (3A:1a) × (2A:1a) → aa=1/4 × 1/3 = 1/12
Đáp án B
A- Bình thường; a – bị bệnh
Hà và Lan đều có bố không mang alen bệnh, mẹ bị bệnh nên dị hợp, có kiểu gen Aa
Chồng của họ bình thường nhưng có bố bị bệnh nên cũng có kiểu gen Aa
Họ đều sinh con bình thường có kiểu gen 1AA:2Aa ( Phúc, Hậu)
Cặp vợ chồng Phúc – Hậu: (1AA:2Aa) ×(1AA:2Aa)
Xác suất họ sinh 2 con bình thường là 29/36
Đáp án A
Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định
Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định.
Phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông à vợ có KG XBXb
Bà ngoại và ông nội bị bạch tạng: aa à bố mẹ vợ đều có KG Aa à vợ: 1/3 AA; 2/3 Aa à 2/3 A; 1/3 a
Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng à bố chồng: 1/3 AA; 2/3 Aa; mẹ: AA à chồng: 2/3 AA; 1/3 Aa à 5/6 A; 1/6 a
Gen máu khó đông của chồng là XBY
Cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường, xác suất để đứa con này mang alen gây bệnh:
+ Về bệnh bạch tạng:
Xác suất mang alen gây bệnh = (2/3 x 1/6 + 1/3 x 5/6) / (1 – 1/3 x 1/6) = 7/17
Xác suất không mang alen bệnh = 10/17
+ Về bệnh máu khó đông:
Xác suất con không mang alen bệnh = 1/2
=> Xác suất cần tính = 1 – xác suất không mang alen bệnh = 1 – 10/17x1/2 = 12/17
Chọn A
Trong các dữ kiện đưa ra, ta nhận thấy “Bố mẹ bình thường sinh ra con gái bình thường” đúng với cả trường hợp tính trạng do gen trội/lặn nằm trên NST thường/NST giới tính qui định; “Bố mẹ bình thường sinh ra con trai bị bệnh” đúng với cả trường hợp tính trạng do gen nằm trên NST thường/NST giới tính qui định; “Bố mẹ bị bệnh sinh ra con trai bị bệnh” đúng với cả trường hợp tính trạng do gen trội/lặn nằm trên NST thường/NST giới tính qui định; chỉ riêng dữ kiện “Bố mẹ bị bệnh sinh ra con gái bình thường” giúp chúng ta xác định chính xác qui luật di truyền của tính trạng, đó là bệnh do gen trội nằm trên NST thường qui định à phương án cần chọn là “Bố mẹ bị bệnh sinh ra con gái bình thường.”