K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

27 tháng 7 2016

Gọi CTPT chất A là CxHyCl( ko có oxy ).

Theo bảo toàn nguyên tố thì :            

nC = nCO2 = 0.22/44 = 0.005 mol

nH2 = nH2O = 0.09/18*2 = 0.01 mol

nAgCl = nCl  =0.01 mol

  à x : y : v = 0.005 : 0.01 : 0.01 = 1:2:2 à CT đơn giản nhất : (CH2Cl2)n . Ta có MA = 5*17 = 85 à n= 1

Vậy CTPT chất A là : CH2Cl2

21 tháng 11 2021

A. Làm mất cân bằng hệ gen, giảm sức sống, sức sinh sản tuỳ loài.

21 tháng 11 2021

A. Làm mất cân bằng hệ gen, giảm sức sống, sức sinh sản tuỳ loài.

18 tháng 11 2021

Kiểu hình mang 3 tính trạng trội, 1 tính trạng lặn

18 tháng 11 2021
Ở 1 loài đv , cho biết mỗi gen qui định 1 tính trạng và trội hoàn toàn. Ở phép lai: P: ♂AaBbdd x ♀AabbDd . Hãy cho biết : A. Ở

Cho kí hiệu A, B, D, H là tính trạng trội và ngược lại a, b, d, h là tt lặn

Có sơ đồ sau:

P : \(\dfrac{AB}{ab}\) DdHh  x  \(\dfrac{AB}{ab}\) DdHh

-> (\(\dfrac{AB}{ab}\) x \(\dfrac{AB}{ab}\)) (Dd x Dd) (Hh x Hh)

F1 : KG : (1/4 [\(\dfrac{AB}{AB}\)] : 2/4 [\(\dfrac{AB}{ab}\)] : 1/4 [\(\dfrac{ab}{ab}\)]) (1/4DD : 2/4Dd : 1/4dd) (1/4HH : 2/4Hh : 1/4hh)

KH : (3/4 trội : 1/4 lặn) (3/4 trội : 1/4 lặn) (3/4 trội : 1/4 lặn)

Vậy tỉ lệ KH 3 trội 1 lặn ở F1 là: 3/4 x 3/4 x 1/4 = 9/64

18 tháng 7 2023

sai

20 tháng 12 2021

Tk:

 

Người bình thường có bố hoặc mẹ bị bạch tạng (aa) chứng tỏ mang gen bệnh và có kiểu gen Aa (cho giao tử A : a với tỉ lệ : 50% : 50%).

Vậy xác suất sinh ra con bình thường nhưng mang gen bệnh (Aa) của cặp vợ chồng này là:

  50%(A).50%(a).2 = 50%

20 tháng 12 2021

Người đàn ông bình thường (A-) có em gái bị bạch tạng (aa), bố mẹ bình thường chứng tỏ bố mẹ phải mang kiểu gen Aa, người đàn ông này mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/3AA : 2/3Aa (cho giao tử với xác suất: 2/3A:1/3a)

Người phụ nữ bình thường (A-) có bà ngoại bị bạch tạng (aa) chứng tỏ người mẹ bình thường phải mang kiểu gen Aa, bố không mang gen bệnh tức là mang kiểu gen AA. Vậy người phụ nữ này mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/2AA : 1/2Aa (cho giao tử với xác suất: 3/4A : 1/4a)

Vậy xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con bạch tạng (aa) là : 1/3(a).1/4(a) = 1/12

Câu 20: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, gen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ Biết bố người đàn ông (2) ở thế hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2 và...
Đọc tiếp

Câu 20: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, gen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ

Biết bố người đàn ông (2) ở thế hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2 III3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh, xác suất để người con đầu lòng không mang các gen bệnh là

D. 41,67%.                         B. 50%.                         C. 50,42%.                                   D. 75%.                            

0
22 tháng 11 2023

\(N_{genB}=3000\left(Nu\right)\\ A_{genB}=T_{genB}=30\%N_{genB}=30\%.3000=900\left(Nu\right)\\ G_{genB}=X_{genB}=\dfrac{N_{genB}}{2}-A_{genB}=\dfrac{3000}{2}-900=600\left(Nu\right)\)

a, Nếu đột biến thay thế 2 cặp A-T bằng 1 cặp G-X:

\(A_{genb}=T_{genb}=A_{genB}-2=600-2=598\left(Nu\right)\\ G_{genb}=X_{genb}=G_{genB}+1=900+1=901\left(Nu\right)\)

b, Nếu đột biến thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T:

\(A_{genb}=T_{genb}=A_{genB}+1=600+1=601\left(Nu\right)\\ G_{genb}=X_{genb}=G_{genB}-1=900-1=899\left(Nu\right)\)

c, Nếu đột biến mất 1 cặp G-X:

\(A_{genb}=T_{genb}=A_{genB}=600\left(Nu\right)\\ G_{genb}=X_{genb}=G_{genB}-1=900-1=899\left(Nu\right)\)

d, Nếu đột biến mất 1 cặp A-T:

\(A_{genb}=T_{genb}=A_{genB}-1=600-1=599\left(Nu\right)\\ G_{genb}=X_{genb}=G_{genB}=900\left(Nu\right)\)

e, Nếu đột biến thêm 1 cặp G-X:

\(A_{genb}=T_{genb}=A_{genB}=600\left(Nu\right)\\ G_{genb}=X_{genb}=G_{genB}+1=900+1=901\left(Nu\right)\)

f, Nếu đột biến thêm 1 cặp A-T:

\(A_{genb}=T_{genb}=A_{genB}+1=600+1=601\left(Nu\right)\\ G_{genb}=X_{genb}=G_{genB}=900\left(Nu\right)\)

24 tháng 1 2022

a) Nếu 2 cặp gen nằm trên 2 cặp NST khác nhau 

=> Cá thể đó có KG : BbDd

Nếu 2 cặp gen cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng

=> Cá thể đó có KG : \(\dfrac{BD}{bd}hoặc\dfrac{Bd}{bD}\)

b) Nếu lak cá thể đực

- Ở KG BbDd sẽ tạo ra 2 loại giao tử có KG : AB và ab   hoặc    Ab và aB

- Ở KG \(\dfrac{BD}{bd}\)  (o trao đổi chéo) sẽ sinh ra 2 loại giao tử lak \(BD\) và \(bd\)

Nếu lak cá thể cái 

- Ở KG BbDd sẽ tạo ra 1 loại giao tử có KG : AB hoặc ab hoặc Ab hoặc aB

- Ở KG \(\dfrac{BD}{bd}\)  (o trao đổi chéo) sẽ sinh ra 1 loại giao tử lak \(BD\) hoặc \(bd\)