Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Ở người, bệnh mù màu đỏ lục , và bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X, ko alen trên Y qui định bởi gen lặn.--. trong quần thể người có thể tồn tại dưới dạng.
X(A)X(a),X(A)X(A),X(a)X(a),X(A)Y,X(a)Y chỉ có X(a)Y và X(a)X(a) mới biểu hiện bệnh, như vậy cả nam và nữ đều có thể bị bệnh, nhưng với đặc điểm của mình nam giới dễ biểu hiện bệnh hơn nếu gặp 1 alen Xa bệnh từ mẹ.Còn nữ giới, phải cần hai alen Xa từ bố và mẹ mới biểu hiện ra kiểu hình.
Thực hành vẽ các sơ đồ lai bạn sẽ rút ra được đặc tính của các gen trên nst X,Y.
Bạn nên nhớ, di truyền liên kết giới tính chỉ có khi alen biểu hiện bệnh trên X hay Y và ko có alen tương ứng trên NXT còn lại. nếu chúng có alen tương ứng, thì quá trình di truyền tuân theo đl menden.
Bệnh do alen nằm trên X, ko có alen tương ứng trên Y, sẽ di truyền chéo, mẹ sẽ truyền tính trạng cho con trai, và ngươc lại bố truyền tính trạng cho con gái (dễ hiểu ha, bạn vẽ sơ đồ lai ra, tự cho vd là bít liền)
Bệnh do alen nằm trên Y, ko có alen tương ứng trên X. Tất nhiên chỉ có con trai với NXT Y thì mới bị bệnh, mà NXT Y thì thừa hưởng từ cha chứ ai--> bệnh truyền thẳng trực tiêptừ bố sang con trai.
Chú í điều trên là nói về bệnh của người, ờ 1 số laòi động vật, thực vật NXT giới tính có thay đổi . Tốt nhất vẽ sơ đồ lai thì chính xác hơn.
Quy ước: k : bị bệnh máu khó đông
K : không bị bệnh máu khó đông
- Kiểu gen của người vợ bình thường là: \(X^KX^K\)hoặc \(X^KX^k\)
- Kiểu gen của người chồng mắc bệnh là: \(X^kY\)
Ta có :con trai bị bệnh máu khó đông có kiểu gen \(X^kY\)
\(\Rightarrow\)Con nhận giao tử \(X^k\) từ mẹ và giao tử Y của bố
\(\Rightarrow\)Bệnh máu khó đông do người mẹ truyền cho con chứ không phải người bố
a.
- Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Quy ước gen:
M: bình thường
m: bệnh máu khó đông
- Người phụ nữ bình thường nhưng có cha bị mắc bệnh máu khó đông nên kiểu gen của cô ta chắc chắn nhận được giao tử Xm từ người bố, do đó:
Kiểu gen của người vợ là: XMXm, chồng bình thường sẽ có kiểu gen: XMY. ............................
- Sơ đồ lai: P: XMY x XMXm
GP: XM , Y XM , Xm
F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY
- Tính xác suất:
+ 2 con trai bình thường (XMY): 1/4.1/4= 1/16
+ 2 con trai bị bệnh (XmY): (1/4)2= 1/16
+ 2 con gái bình thường(XMXM) hoặc (XMXm) hoặc (XMXM, XMXm): 1/4.1/4= 1/16
- Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn trên NST giới tính X, ở nam chỉ cần 1 gen lặn cũng có cơ hội biểu hiện ra kiểu hình (XmY), còn ở nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn XmXm) mới biểu hiện thành kiểu hình nên ít xuất hiện ở nữ.
- Khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau vì bệnh Đao là do đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy ra ở NST thường- NST số 21 có 3 chiếc
Nhận định trên là đúng, vì bệnh gây ra do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y, mà ở nam giới do có bộ NST XY nên chỉ cần có một alen lặn trong kiểu gen đã là biểu hiện bệnh