Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án C.
Quy ước: A: Không bị bệnh P, a: bị bệnh P
Nữ: Hói đầu: HH Nam: Hói đầu: HH; Hh
Không hói đầu: Hh; hh Không hói đầu: hh
(1) Đúng. Những người trong phả hệ có thể mang kiểu gen đồng hợp 2 cặp gen là người số 3, 4, 5, 10, 11, 12.
(2) Đúng. 6 người xác định được chính xác kiểu gen về hai bệnh gồm người số 1, 2, 3, 7, 9, 12.
(3) Đúng.
Người số 6 có xác suất kiểu gen là
1
3
A
A
:
2
3
A
a
→
A
=
2
3
;
a
=
1
3
Người số 7: A = a =
1
2
Người số 10 (là con của người số 6-7): 
Khả năng mang 2 loại alen lặn
=
3
5
x
2
3
=
2
5
Đúng. Quần thể có 30% người hói đầu, đang cân bằng di truyền:
Từ (1) và (2)
→
p
=
0
,
3
;
q
=
0
,
7
Cấu trúc di truyền:
0
,
09
H
H
+
0
,
42
H
h
+
0
,
49
h
h
=
1
Người số 8 có kiểu gen: 
Người số 9 có 
Người số 11 có 
Giao tử:
H
=
13
46
;
h
=
33
46
Người số 10 có:
H
=
2
3
;
h
=
1
3
Người con của cặp số 10 và 11 có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu là
H
H
=
26
138
;
h
h
=
33
138
Tổng:
H
H
+
h
h
=
26
138
+
33
138
=
59
138
Người số 10 có
2
5
A
A
;
3
5
A
a
→
A
=
7
10
;
a
=
3
10
Người số 11:
A
A
=
1
3
;
A
a
=
2
3
→
A
=
2
3
;
a
=
1
3
Người con của cặp số 10 và 11 không bị bệnh P:
A
A
=
7
10
x
2
3
=
7
15
Khả năng người số 10 và người số 11 sinh con đồng hợp, không bị bệnh P:
A
A
x
H
H
+
h
h
=
7
15
x
59
138
=
413
2070
Đáp án A.
- Bệnh hói đầu:
+ Ở nam: HH + Hh: hói; hh: không hói.
+ Ở nữ: HH : hói; Hh + hh : không hói.
+ p2 HH + 2pq Hh + q2hh = 1
+ p 2 + p q = 0 , 2 p + q = 1 ⇒ p = 0 , 1 ; q = 0 , 8
+ CBDT : 0,04HH + 0,32Hh + 0,64hh = 1
- Bố (1) và mẹ (2) không mắc bệnh P đẻ con gái (5) mắc bệnh P —> bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
| (1) Aahh |
(2) AaHh |
(3) aaHH |
(4) A-hh |
|
| (5) aa (Hh, hh) |
(6) (1/3AA : 2/3Aa) Hh |
(7) AaHh |
(8) Aa (1/3Hh : 2/3hh) |
(9) AaHh |
|
|
(1) (2/5AA : 3/5Aa) (1/3HH : /3Hh) |
|
(12) aahh |
|
* (1) sai: Chỉ có tối đa 8 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu: 1, 3, 4, 5, 8,10,11,12.
Chú ý: Người số 2 bắt buộc phải Hh thì mới sinh được người con thứ (6) Hh.
* (2) sai: Chỉ có 6 người biết chính xác kiểu gen về cả 2 bệnh: 1, 2, 3, 7, 9,12.
* (3) đúng: Người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn = 1 - AAHH = 1 - 2/5 x 1/3 = 13/15.
* (4) sai:
Chọn D
Ta có: Cặp bố mẹ 1 và 2 không bị bệnh P sinh ra con gái bị bệnh nên bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước: H – hói đầu. A – bình thường, a – bị bệnh.
Người bố 2 không bị hói đầu nên có kiểu gen là hh.
Người mẹ 1 không bị hói đầu nhưng sinh ra con trai hói đầu (Hh hoặc HH) nên người mẹ này có kiểu gen là Hh. → Con trai 6 có kiểu gen là Hh.
Người con gái 5 có thể có kiểu gen Hh hoặc hh.
Người mẹ số 3 bị cả hai bệnh nên có kiểu gen là: HHaa.
Người bố số 4 không bị hói đầu sẽ có kiểu gen là hh.
Người con gái số 7 không bị hói đầu nhưng có mẹ bị hói đầu nên có kiểu gen là Hh.
Người con số 10 sinh ra từ cặp bố mẹ có kiểu gen dị hợp và bị hói đầu nên có thể có kiểu gen là Hh hoặc HH.
Người con trai 11 không bị hói đầu nên có kiểu gen là hh, người bố 9 sinh ra người này bị hói đầu nên có kiểu gen là Hh.
Người mẹ 8 không bị hói đầu có thể có kiểu gen là: Hh hoặc hh.
Người con gái số 12 không bị hói đầu sinh ra từ bố mẹ 8 và 9 nên có kiểu gen là Hh hoặc hh.
Vậy những người có thể có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu là: 2, 3, 4, 5, 8, 10, 11, 12. Nội dung 1 đúng.
Xác định được chính xác kiểu gen về tính trạng hói đầu của những người: 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 11.
Người con số 5 bị bệnh P có kiểu gen là aa.
Cặp bố mẹ 1 và 2 không bị bệnh P sinh ra con gái bị bệnh aa nên kiểu gen của bố mẹ là Aa.
Người số 3 có kiểu gen là aa.
Người số 11 bị bệnh nên có kiểu gen là aa.
Bố mẹ 8 và 9 không bị bệnh nhưng sinh ra con 11 bị bệnh nên có kiểu gen là Aa.
Người con số 7 không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh nên có kiểu gen là Aa.
Xác định được chính xác kiểu gen về bệnh P của những người: 1, 2, 3, 5, 7, 8, 9, 11.
Vậy xác định được chính xác kiểu gen về hai tính trạng của những người: 1, 2, 3, 7, 9, 11. Nội dung 2 đúng.
Người số 7 có kiểu gen là: AaHh.
Người số 6 có bố mẹ Aa và không bị bệnh nên có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa.
Cặp vợ chồng 6 và 7 sinh con có không bị bệnh thì xác suất không có alen lặn a là:
(1/3 × 1/2 + 2/3 × 1/4) : (1 – 2/3 × 1/4) = 2/5.
Người 6 và 7 có kiểu gen Hh nên sinh con trai hói đầu thì sẽ có thể có kiểu gen là: 1/3HH : 2/3Hh.
Vậy khả năng người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn là: 1 – 2/5 × 1/3 = 13/15. Nội dung 3 đúng.
Về bệnh hói, xác suất kiểu gen của người số 10: 2/3Hh : 1/3HH;
Người số 11 có xác suất kiểu gen là 6/11Hh : 5/11hh.
→ Sinh con gái không hói đầu với tỉ lệ: 1/2 × (1 - 2/3 × 3/11) = 9/22.
Người số 11 có xác suất kiểu gen 6/11Hh : 5/11hh vì: Quần thể này đang cân bằng di truyền và có 20% số người bị hói nên tần số H = 0,2. Người con gái số 8 không bị hói nên có xác suất kiểu gen (0,32Hh : 0,64hh) = 1/3Hh : 2/3hh. Người số 9 là nam và bị hói nên có kiểu gen Hh. Do đó cặp vợ chồng 8-9 sinh con có tỉ lệ kiểu gen là 1/12HH : 6/12Hh: 5/12hh. Người số 11 là người con của cặp 8-9 và người số 11 không bị hói đầu nên xác suất kiểu gen của người số 11 là = 6/11Hh : 5/11hh). Về bệnh P, người số 10 có xác suất kiểu gen 2/5BB : 3/5Bb; Người số 11 có xác suất kiểu gen 2/3Bb : 1/3BB.
→ Sinh con không mang alen b = sinh con manng kiểu gen BB = 7/10 × 2/3 = 7/15.
→ Cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh ra một đứa con gái không hói đầu và không mang alen gây bệnh P = 9/22 × 7/15 = 21/110. Nội dung 4 đúng.
Vậy có 4 nội dung đúng.
Đáp án B
- Bệnh hói đầu:
+ Ở nam: HH + Hh: hói; hh: không hói.
+ Ở nữ: HH: hói; Hh + hh: không hói.
+ p2HH + 2pqHh + q2hh = 1.
| (1) Aahh |
(2) AaHh |
(3) aaHH |
(4) A-hh |
|
|
|
|
|
|
|
| (5) aa(Hh,hh) |
(6) (1/3AA:2/3Aa)Hh |
(7) AaHh |
(8) Aa(1/3Hh:2/3hh) |
(9) AaHh |
|
|
|
|
|
|
|
|
(10) (2/5AA:3/5Aa)(1/3HH:2/3Hh) |
(11) (1/3AA:2/3Aa)(6/11Hh:5/11hh) |
(12) aahh |
|
(I) sai: Chỉ có tối đa 8 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu: 1,3,4,5,8,10,11,12.
Chú ý: Người số 2 bắt buộc phải Hh thì mới sinh được người con thứ (6) Hh.
(II) Sai: Chỉ có 6 người biết chính xác kiểu gen về cả 2 bệnh: 1,2,3,7, 9,12.
(III) Đúng: Người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn = 1 – AAHH = 
(IV) sai: (10): 
Giao tử: 
→ con gái: 
Đáp án B
- Xét bênh P:
(1) và (2) không bị bệnh P sinh con gái (5) bị bệnh P,. Vậy gen quy định bệnh P là gen lặn trên NST thường
Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh.
(8) và (9) có kiểu gen Aa. Nên người (11): 1/3AA : 2/3 Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a.
(1) x(2): Aa x Aa → (6) 1/3AA : 2/3Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a, (7) Aa → Tần số alen: 1/2A : 1/2a
(6) x (7) tạo ra: 2/6AA : 3/6 Aa : 1/6 aa
Vậy người (10) thuộc 2/5AA : 3/5Aa → Tần số alen: 0,7A : 0,3a
Vậy có: (10) x (11): (2/3A: 1/3a)(0,7A : 0,3a) = 7/15AA : 13/30 Aa : 1/10 aa
Người con gái của cặp vợ chồng (10) và (11) thuộc: 14/27AA + 13/27Aa. Suy ra xác suất để người con gái có kiểu gen dị hợp Aa là 13/27.
- Xét tính trạng hói đầu:
HH: không bị hói
Hh: nam: hói đầu; nữ: không hói
hh: không hói
Có (8) x (9) là: Hh x Hh → (11) 1/3HH : 2/3Hh → Tần số alen: 2/3H :1/3h
Có (1) x(2) là: HH x hh → (6) Hh. Mà (3) có kiểu gen hh → (7) Hh.
Vậy (10): 2/3Hh : 1/3hh → alen 1/3H : 2/3h.
Ta có (10) x (11): (1/3H : 2/3h)(2/3H :1/3h) = 2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh
Vậy xác suất để người con gái có kiểu gen Hh là: 5/7
Vậy xác suất cần tính là: 13/27. 5/7 = 34,39%
ư
Đáp án C
Có 4 phát biểu đúng. → Đáp án C.
- Cặp vợ chồng 1 và 2 không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 5 bị bệnh P. → Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
- Quy ước: H bị hói đầu; b bị bệnh P.
Về bệnh hói đầu: Người có kiểu gen dị hợp gồm có 4 người là 2, 6, 7, 9.
Người chắc chắn có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu gồm có 1, 3, 4, 12.
Những người 5, 8, 10, 11 có thể có kiểu gen đồng hợp hoặc dị hợp về tính trạng hói đầu.
→ Có tối đa 8 người có kiểu gen đồng hợp về hói đầu. → I đúng.
Bệnh mù màu, có 5 người có kiểu gen Bb (số 1, 2, 7, 8, 9) và 3 người có kiểu gen bb (gồm có 3, 5, 12). → Có 6 người đã biết kiểu gen của 2 bệnh, đó là 1, 2, 3, 7, 9, 12. → II đúng.
Về bệnh hói đầu, người số 6 có kiểu gen Hh; Người số 7 có kiểu gen Hh nên sẽ sinh ra người số 10 có kiểu gen là 1/3HH hoặc 2/3Hh. → Người số 10 không mang alen h với tỉ lệ 1/3.
Về bệnh máu khó đông, người số 6 có kiểu gen 2/3Bb : 1/3BB, Người số 7 có kiểu gen Bb nên sẽ sinh ra người số 10 có kiểu gen là 2/5BB hoặc 3/5Bb. → Người số 10 không mang alen lặn b với tỉ lệ = 2/5.
→ Người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn với tỉ lệ = 1 - 1/3×2/5 = 1 – 2/15 = 13/15. → III đúng.
Về bệnh hói đầu, xác suất kiểu gen của người số 10 = 2/3Hh : 1/3HH; Người số 11 có xác suất kiểu gen là 7/12Hh : 5/12hh. → Sinh con gái không hói đầu (Hh + hh) với tỉ lệ = 1/2×(1-HH) = 1/2×(1-2/3×7/24) = 1/2×(1-7/36 = 29/72.
(Người số 11 có xác suất kiểu gen 7/12Hh : 5/12hh là vì: Quần thể này đang cân bằng di truyền và có 40% số người bị hói nên tần số H = 0,4. Người con gái số 8 không bị hói nên có xác suất kiểu gen (0,48Hh : 0,36hh) = 4/7Hh : 3/7hh. Người số 9 là nam và bị hói nên có kiểu gen Hh. Do đó cặp vợ chồng 8-9 sinh con có tỉ lệ kiểu gen là 2/14HH : 7/14Hh: 5/14hh. Người số 11 là người con của cặp 8-9 và người số 11 không bị hói đầu nên xác suất kiểu gen của người số 11 là = 7/12Hh : 5/12hh).
Về bệnh P, người số 10 có xác suất kiểu gen 2/5BB : 3/5Bb; Người số 11 có xác suất kiểu gen 2/3Bb : 1/3BB. → Sinh con không bị bệnh P = 1 - 3/10 × 1/3 = 9/10.
→ Cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh ra một đứa con gái không hói đầu và không bị bệnh P = 29/72 × 9/10 = 29/80. → IV đúng.
Đáp án : A
Xét bệnh hói đầu :
Nam : HH = Hh = hói đầu ; hh = không hói
Nữ : HH = hói đầu; Hh = hh = không hói
- Xét cặp vợ chồng 1x2 :
Người chồng 1 không bị hói hh
Người vợ 2 bị hói HH
Vậy người con trai 6 bị hói Hh
- Xét cặp vợ chồng 3x4
Người vợ 3 bị hói đầu HH
Người chồng 4 không bị hói đầu hh
Vậy người con gái 7 có kiểu gen Hh ( không gây hói đầu ở nữ)
- Xét cặp vợ chồng 6x7 : Hh x Hh
Người con trai 10 bị hói đầu nên có dạng (1/3 HH : 2/3Hh)
- Xét cặp vợ chồng 8x9 có kiểu gen dị hợp : Hh x Hh
Người con gái số 11 không bị hói có dạng (2/3Hh : 1/3hh)
Xét cặp vợ chồng 10 x 11 :
(1/3 HH : 2/3Hh) x (2/3Hh : 1/3hh)
Kiểu gen đời con theo lý thuyết :
2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh
Họ sinh được người con gái không bị hói đầu có dạng : 5/7Hh : 2/7hh
Xét bệnh P :
- Xét cặp vợ chồng 8x9 bình thường về bệnh P sinh được con trai bị bệnh
alen qui định bệnh P là alen lặn, nằm trên NST thường
A bình thường >> a gây bệnh P
người phụ nữ 11 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)
- Người phụ nữ 7 bình thường có mẹ bị bệnh P
Người 7 có kiểu gen Aa
- Người 6 bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bệnh P
Người 6 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)
- Xét cặp vợ chồng 6x7 : (1/3AA : 2/3Aa) x Aa
Đời con theo lý thuyết : 1/3AA : 1/2Aa : 1/6aa
Người con 10 bình thường có dạng 2/5AA : 3/5Aa
- Xét cặp vợ chồng 10 x 11 : (2/5AA : 3/5Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)
Đời con theo lý thuyết : 7/15AA : 13/30Aa : 1/10aa
Cặp vợ chồng 10x11 sinh được con gái không bị bệnh P nên có dạng : (14/27AA :
13/27Aa)
Vậy xác suất để người con gái này dị hợp 2 tính trạng là 5/7 x 13/27 = 65/189 = 34,39%
Đáp án D
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bênh P → gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường
Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh
1
2
3
4
5
6
Aahh
AaHh
aaHH
A-hh
aaH-
A-Hh
7
8
9
10
11
12
AaHh
Aa--
AaHh
A-H-
A---
aahh
(1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả năng đồng hợp là (4),(5),(10),(11)Xét các phát biểu
(2) đúng, (người số 9 xác định được kiểu gen vì bị hói mà sinh con trai không bị hói nên có kiểu gen Hh)
(3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h)
+ xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn là
+ xét tính trạng hói: người này bị hói, xs người này mang alen lặn là
Vậy xs cần tính là
(4) đúng.
Xét cặp vợ chồng (8) × (9)
Người (8) xuất phát từ 1 quần thể cân bằng di truyền có 30% người bị hói đầu.
Gọi p là tần số alen H; q là tần số alen h:
(vì ở nữ HH là hói; ở nam HH, Hh là hói)
Thành phần kiểu gen ở giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh)
cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)
Xét cặp vợ chồng số (6)× (7)
người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh)
Xét cặp vợ chồng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh ra một đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P là: