K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

3 tháng 12 2017

A qui định bình thường >> a qui định máu khó đông

Con trai vừa bị bệnh máu khó đông vừa bị hôi chứng Claiphento có kiểu gen XaXaY

Bố bình thường có KG là XA

ð  Người con sẽ nhận giao tử Y của bố và giao tử XaXa từ mẹ

Do người mẹ bình thường => người mẹ có KG là XAXa

ð  Đột biến ở mẹ trong giảm phân II

ð  Đáp án D

28 tháng 12 2019

Nếu giảm phân I cặp NST XX không phân li thì tạo ra các  hai loại giao tử XAXa; O 

Bố giảm phân bình thường cho ra hai lọai giao tử XA  và Y

Kết hợp giao tử của bố và mẹ thì thu được đời con có kiểu gen XAXAXa, XAXaY,OXA, OY.

Đáp án C

16 tháng 1 2017

Đáp án B

Nếu giảm phân I cặp NST XX không phân li thì tạo ra các hai loại giao tử XAXa; O

Bố giảm phân bình thường cho ra hai lọai giao tử XA và Y

Kết hợp giao tử của bố và mẹ thì thu được đời con có kiểu gen XAXAXa, XAXaY, OXA, OY

3 tháng 1 2017

Đáp án B

Gọi số cặp NST của loài là n.

3 cặp giảm phân có trao đổi chéo mỗi cặp sẽ tạo ra 4 loại giao tử.

Cặp NST giới tính khi rối loạn giảm phân 2 ở một tế bào sẽ tạo ra 3 loại giao tử: XX, YY, O.

n - 4 cặp còn lại mỗi cặp tạo ra 2 loại giao tử.

Vậy tổng số loại giao tử tạo ra là: 43 × 3 × 2n - 4 = 768 → n = 6.

Vậy bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài là: 2n = 12

22 tháng 4 2018

Đáp án B

Có 3 cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra trao đổi chéo một điểm tạo 4 3  = 64 loại giao tử.

Cặp NST giới tính bị rối loạn giảm phân 2 ở tất cả các tế bào sẽ tạo ra 3 loại giao tử XX, YY, O.

Do đó, số loại giao tử do n cặp NST còn lại không có trao đổi chéo tạo ra là: 768 : 64 : 3 = 4  có 2 cặp.

Vậy tổng có 6 cặp NST => 2n=12 

26 tháng 7 2019

Đáp án B.

Có 3 cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra trao đổi chéo một điểm.

=> Tạo 43 = 64 loại giao tử

Cặp NST giới tính bị rối loạn giảm phân 2 ở tất cả các tế bào sẽ tạo ra 3 loại giao tử XX ; YY , O.  

Do dó, số loại giao tử do n cặp NST còn lại không có trao đổi chéo tạo ra là:  

768 : 64: 3 = 4 

=> Có 2 cặp.

Vậy tổng có 6 cặp NST.  

=> 2n = 12

5 tháng 9 2019

Đáp án B

 Giả sử ta quy ước: A - bình thường, a - bị mù màu.

Mẹ bị mù màu có kiểu gen là XaXa, bố có kiểu hình bình thường có kiểu gen là XBY.

Người con bị mù màu có kiểu gen là XaXaY.

Nội dung I sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: XBXB, YY, O kết hợp với giao tử Xa của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung II đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: XaXa kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung III đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: XaXa kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung IV sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: XBY, O kết hợp với giao tử Xa của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Vậy có 2 nội dung đúng.

16 tháng 5 2019

Đáp án B

Qui ước : A bình thường >> a bị mù màu

Bố mẹ XaXax XAY

Con : mù màu đỏ lục có bộ NST XXY .=>  Kiểu gen của con trai là XaXaY

Các phương án trên :

1 Rối loạn  trong giảm phân II của người bố => bố tạo ra hai loại giao tử YY , XAXA   con trai có kiểu gen XaYY  – Hội chứng siêu nam=> 1 sai

2. Rối loạn giảm phân I của mẹ tạo ra giao tử XaXa  bố giảm phân bình thường tạo ra hai loại giao tử Y,

=> Con trai có kiểu gen XaXaY => 2 đúng

3 Rối loạn  trong giảm phân II của người mẹ  => mẹ  tạo ra giao tử XaXa  tạo ra con có kiểu  gen XaXaY – Hội chứng Claiphento=> 3 đúng

4. Rối loạn  trong giảm phân I của người bố => bố tạo ra giao tử XAY=>   con có kiểu gen  XAXaY – không bị mù màu=> 4 sai

=> 2 và 3 đúng

17 tháng 11 2018

Đáp án D

P:                ♀ Aaa                    x                    ♂ Aaa

GP: Aa = 2 6 , aa =  1 6  , A = 1 6 ; a = 2 6         A =  1 3 ; a = 2 3

 

 

F1: trắng =  1 3 à đỏ = 2 3